“…5 DV agenezisi kardiyak (atriyal septal defekt, ventriküler septal defekt, kompleks kardiyak anomaliler), gastrointestinal (duodenal atrezi, anal atrezi, anüler pankreas, trakeoözofageal fistül), genitoüriner (bilateral hidronefroz, ektopik böbrek, unilateral renal agenezi, hipospadias), kas ve iskelet sistemi anomalilerine (hemivertebra, mezomeli) ve kromozomal anomalilere (Turner sendromu, Noonan sendromu, Trizomi 22) eşlik edebilmektedir. 4 Dolayısıyla fetal anatominin detaylı incelenmesi ve karyotip analizi gereklidir. Olgumuzda karyotip normal olmasına karşın, literatürle benzer biçimde, eşlik eden gastrointestinal anomali (özofagus atrezisi), iskelet sistemi anomalisi (postnatal tanısı konan hemivertebra) ve tek umbilikal arter gibi ek yapısal anomaliler izlendi.…”