Airway Management in Neonates with Pierre Robin Syndrome along with Mobius Syndrome and Platoglossal Fusion

Elmatite, Waleed; Haykal, Nadine; Upadhyay, Surjya Prasad; Pizzuto, Micheal; Watt, Stacey

doi:10.4172/2155-6148.1000757

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“…Las manifestaciones maxilofaciales características del SPR provocan una serie de complicaciones debido a que la mandíbula hipoplásica presenta una proyección anterior reducida; de este modo, la lengua debe desplazarse hacia atrás y ajustarse al espacio disponible, generando mayor obstrucción de la faringe, reflujo ácido6, obstrucción de vías respiratorias, dificultad en la alimentación, gasto de energía aumentado al respirar 22 , y, en casos más severos, epiglotis insuficiente, laringomalacia y segmentos de estenosis tra-queal6. Los efectos secundarios más comunes son la retención de CO2, defectos cardiacos, daño cerebral y muerte súbita 15 .…”

Section: Manifestaciones Maxilofacialesunclassified

“…En la actualidad, se considera erróneo denominarlo síndrome al SPR 17 , debido a que el factor desencadenante de la afección es la micrognatia, que contribuye a la aparición de la glosoptosis y el resto de signos clínicos propios de la enfermedad, por lo que se lo ha denominado correctamente como secuencia de Pierre Robin 21 . En un 60% de los casos, el SPR puede asociarse a otras anomalías congénitas como el Síndrome de Treacher-Collins, velocardiofacial 22 , Síndrome de Stickler, la deleción 22 y otros 15 .…”

Section: Introductionunclassified

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Manejo multidisciplinario de las alteraciones maxilofaciales asociadas al Síndrome de Pierre Robin. Revisión de literatura

Cerda Sánchez,

Astorga,

García

2024

J Multidiscip Dent

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Establecer la secuencia del manejo terapéutico de las alteraciones maxilofaciales asociadas al Síndrome de Pierre Robin en intervención multidisciplinaria, mediante una revisión de literatura entre el año 2016 y 2021. La investigación realizada para el presente artículo es de tipo descriptivo, estableciendo como muestra artículos publicados del año 2016 al 2021, recolectados en la base de PubMed y Google Académico, empleando los términos de búsqueda, Pierre Robin Syndrome, Maxillofacial Abnormalities, Surgical Procedures, Operative, combinados con los conectores booleanos AND y sus homólogos en español. Se estableció como estrategia PICO la búsqueda ((Pierre Robin Syndrome) AND (Maxillofacial Abnormalities)) AND (Surgical Procedures, Operative) que arrojó 14 artículos en PubMed y 951 artículos en Google Académico. Se consideraron como criterios de inclusión revisiones sistemáticas, metaanálisis, revisiones bibliográficas y casos clínicos, que traten sobre el Síndrome de Pierre Robin y su manejo quirúrgico. Los criterios de exclusión fueron libros, monografías, estudios experimentales; que permitieron obtener artículos de PubMed y 29 de Google académico. Cada resultado se digitó en un diagrama de flujo. Cada artículo fue analizado en su totalidad. Fueron almacenados en un archivo digital. La historia clínica, examen físico, hospitalización en UCI para monitoreo continuo, realizar exámenes diagnósticos complementarios, el abordaje conservador y/o quirúrgico determinada por el nivel de obstrucción de la vía aérea constituyen la secuencia idónea sugerida por varios autores para el manejo de las alteraciones maxilofaciales del Síndrome de Pierre Robin.

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Section: Manifestaciones Maxilofacialesunclassified

Section: Introductionunclassified

Manejo multidisciplinario de las alteraciones maxilofaciales asociadas al Síndrome de Pierre Robin. Revisión de literatura

Cerda Sánchez,

Astorga,

García

2024

J Multidiscip Dent

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“…Airway management in patients with PRS: the airway management plan of the infants and children with Pierre-Robin sequence must address the difficulties in bag-mask ventilation (BMV) and tracheal intubation [18]. The small chin may render the face mask difficult to provide a fit to seal the airway for BMV.…”

Section: Pierre Robin Sequence (Prs)mentioning

confidence: 99%

An Approach to the Airway Management in Children with Craniofacial Anomalies

Boudjenah¹,

Adham²,

Chinnappa³

et al. 2021

Special Considerations in Human Airway Management

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Managing the airways during anesthesia in pediatric patients with craniofacial abnormalities is a challenging and stressful situation for even experienced anesthesiologists. The prerequisites for a good management are a thorough understanding of the normal anatomy of the upper airway, its normal changes with growth, and the key features of congenital craniofacial abnormalities and their impact on the airways resulting in management difficulties. This chapter aims to provide an overview of various craniofacial anomalies and their airway management specificities. These include cleft lip and palate with or without Pierre Robin syndrome, craniofacial dysostosis (including Crouzon, Pfeiffer, and Apert syndromes), mandibulofacial dysostosis/Treacher Collins syndrome, hemifacial microsomia, Down's syndrome, and other anomalies.

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Airway Management in Neonates with Pierre Robin Syndrome along with Mobius Syndrome and Platoglossal Fusion

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Manejo multidisciplinario de las alteraciones maxilofaciales asociadas al Síndrome de Pierre Robin. Revisión de literatura

Manejo multidisciplinario de las alteraciones maxilofaciales asociadas al Síndrome de Pierre Robin. Revisión de literatura

An Approach to the Airway Management in Children with Craniofacial Anomalies

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