Airway obstruction due to inflammatory myofibroblastic tumour of the posterior pharyngeal wall

Abstract

Inflammatory myofibroblastic tumour of the pharynx is extremely rare. It is regarded as a neoplastic tumour of intermediate biological potential. In cases with extrapulmonary localisation, the incidence of local recurrence can be as high as 25 per cent. Radical surgery is the treatment of choice; no adjuvant therapy is necessary.

Supraglottic immunoglobulin-G4 related plasma cell granuloma: Case report and literature review

“…Immunoglobulin (Ig)G4‐related disease was first identified as a clinicopathological entity in 2003 . IgG4‐positive plasma cell granulomas (PCGs) of the upper aerodigestive tract are rare and management recommendations are poorly defined . PCGs have previously been described as inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs), inflammatory pseudotumors, systemic fibrosis, xanthofibrogranulomatosis, and multifocal fibrosclerosis .…”

Inflammatory tumors of the digestive tract

“…Сообщения о поражении глотки ВМО не превышают десят-ка наблюдений исключительно взрослых пациентов [24,25]. Проявлялись ВМО этой локализации в виде внешней обструк-ции дыхательных путей [26].…”

“…Проявлялись ВМО этой локализации в виде внешней обструк-ции дыхательных путей [26]. Несмотря на то что после хирургиче-ского лечения в четверти случаев имел место рецидив, вариант с адъювантной терапией авторами не рекомендуется [24].…”