Aldose reductase inhibitors in the treatment of diabetic peripheral neuropathy: a review

Schemmel, K.; Padiyara, Rosalyn S.; D’Souza, Jennifer

doi:10.1016/j.jdiacomp.2009.07.005

Cited by 176 publications

(115 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

106

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Aldose Reductase Inhibitors. Due to the numerous negative effects of increased AR activity during chronic hyperglycemia, the inhibition of this enzyme remains an attractive strategy for treating DPN (Oates, 2008 sorbitol and fructose by reducing the flux of glucose through the polyol pathway and are represented by three chemical classes; acetic acid compounds, spirohydantoins, and a succinimide (Schemmel et al, 2010), although new agents also continue to be evaluated (Maccari et al, 2011;Rapposelli et al, 2011).…”

Section: B Targeting Casual Mechanismsmentioning

confidence: 99%

“…Sorbinil and fiderestat are spirohydantoins, and ranirestat is a succinimide. Although all these agents have shown efficacy in animal models of DPN, epalrestat is the only AR inhibitor that has been approved to treat DPN and has been available in Japan since 1992 (Schemmel et al, 2010). In patients with diabetes treated with ranirestat for 12 weeks, the drug dose dependently inhibited sorbitol and fructose levels in the sural nerve (Bril and Buchanan, 2004), and a 48-week extension of this study revealed an improvement in SNCV by Ն1 m/s relative to baseline and compared with placebo (Bril and Buchanan, 2006).…”

Section: B Targeting Casual Mechanismsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Diabetic Peripheral Neuropathy: Should a Chaperone Accompany Our Therapeutic Approach?

Farmer

Dobrowsky

2012

Pharmacological Reviews

View full text Add to dashboard Cite

Section: B Targeting Casual Mechanismsmentioning

confidence: 99%

Section: B Targeting Casual Mechanismsmentioning

confidence: 99%

Diabetic Peripheral Neuropathy: Should a Chaperone Accompany Our Therapeutic Approach?

Farmer

Dobrowsky

2012

Pharmacological Reviews

View full text Add to dashboard Cite

“…Habár DN-ben a fokozott oxidatív stresszel ösz-szefüggő sejtkárosodásban ezen alternatív anyagcsereútvonal aktiválódása központi fontosságúnak tűnik, a diabeteses neuropathia kialakulásában és progressziójá-ban játszott szerepe még nem teljesen tisztázott, a poliolútvonal gátlása aldóz-reduktáz inhibitorokkal (például epalrestat, alrestatin, zopolrestat stb.) mind experimentális, mind klinikai vizsgálatokban ellentmondásos eredményekkel zárult mind a hatékonyság, mind a hatásos-ság, mind a kedvezőtlen mellékhatásprofil szempontjából [15].…”

Section: A Poliolútvonal Aktiválódásaunclassified

Az oxidatív stressz szerepe a diabeteses neuropathia kialakulásában

2016

View full text Add to dashboard Cite

A diabeteses neuropathia egyik leggyakoribb és súlyos szövődmény lehet diabetes mellitusban. Az oxidatív stressz fontos szerepet játszik a cukorbetegség microvascularis komplikációinak progressziójában. A fokozott oxidatív stressz elősegíti bizonyos kóros metabolikus útvonalak, mint a poliol-és hexózamin-útvonal, az előrehaladott glikációs vég-termékek, a poli-ADP-ribóz polimeráz és a proteinkináz-C aktivációját. Jelen összefoglalóban a szerzők áttekintik az oxidatív stressz és a cukorbetegség kapcsolatának legfrissebb ismereteit és összegzik a fokozott oxidatív stressz patofiziológiai hatásait a diabeteses neuropathia kialakulásában. A diabeteses neuropathia kezelésében alkalmazott modern gyógyszerek vizsgálatában még intenzív, hosszú távú összehasonlító vizsgálatokra van szükség a közeljövőben. Orv. Hetil., 2016Hetil., , 157(49), 1939Hetil., -1946. Kulcsszavak: diabeteses neuropathia, oxidatív stressz, gyulladás, endothelialis diszfunkció, microvascularis szövőd-ményekThe role of oxidative stress in the development of diabetic neuropathy Diabetic neuropathy may be one of the most common and severe complications of diabetes mellitus. Oxidative stress plays a pivotal role in the development of microvascular complications of diabetes. The majority of related pathways like polyol and hexosamine, advanced glycation end products, poly-ADP-ribose polymerase, and protein kinase-C all originated from initial oxidative stress. In this review, the authors present the current oxidative stress hypothesis in diabetes mellitus and summarize the pathophysiological mechanisms of diabetic neuropathy associated with increased oxidative stress. The development of modern medicines to treat diabetic neuropathy needs intensive long-term comparative trials in the future. , F., M. Molnár, Á., Balogh, Z. [The role of oxidative stress in the development of diabetic neuropathy]. Orv. Hetil., 2016, 157(49), 1939-1946. (Beérkezett: 2016 elfogadva: 2016. október Rövidítések ADMA = aszimmetrikus dimetil-arginin; AGE-k = előrehala-dott glikációs végtermékek; DN = diabeteses neuropathia; GAPDH = glicerinaldehid-3-foszfát-dehidrogenáz; IL-1b/-6 = interleukin-1b/-6; MDA = malondialdehid; NFκB = nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells; NGF = idegi növekedési faktor; NO = nitrogén-monoxid; PAI-1 = 1-es típusú plazminogénaktivátor-inhibitor; PARP = poli(ADPribóz)-polimeráz; PKC = proteinkináz-C; RAGE = előrehala-dott glikációs végtermékek receptora; ROS = reaktív oxigén-gyökök; T2DM = 2-es típusú cukorbetegség; TBARS = tiobarbitursav-reaktív anyagok; TGF-β = transzformáló növe-kedési faktor-béta; TNF-α = tumornekrózis-faktor-alfa; VEGF = vascularis endothelialis növekedési faktor A polyneuropathiák gyűjtőfogalma alatt a perifériás és autonóm idegek degeneratív károsodását értjük, amely legtöbbször valamilyen anyagcsere-betegség vagy toxikus ártalom következtében alakul ki, leggyakoribb endo-ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Keywords: diabetic neuropathy, oxidative stress, inflammation, endothelial dysfunction, microvascular comp...

show abstract

“…Pharmaceutical options in the treatment of diabetic neuropathy include antidepressants, anticonvulsants, tramadol, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, and capsaicin [86]. These agents are modestly effective for symptomatic relief, but they do not affect the underlying pathology nor do they slow progression of the disease.…”

Section: Neuropathymentioning

confidence: 99%

Aldose Reductase Inhibitors as Potential Therapeutic Drugs of Diabetic Complications

Zhu¹

2013

Diabetes Mellitus - Insights and Perspectives

View full text Add to dashboard Cite

Aldose reductase inhibitors in the treatment of diabetic peripheral neuropathy: a review

Cited by 176 publications

References 16 publications

Diabetic Peripheral Neuropathy: Should a Chaperone Accompany Our Therapeutic Approach?

Diabetic Peripheral Neuropathy: Should a Chaperone Accompany Our Therapeutic Approach?

Az oxidatív stressz szerepe a diabeteses neuropathia kialakulásában

Aldose Reductase Inhibitors as Potential Therapeutic Drugs of Diabetic Complications

Contact Info

Product

Resources

About