Ames Testi Kullanılarak Dentis Pestisitinin Mutajenitesinin Belirlenmesi

Abstract

ÖZET: Bu çalışmada, tarım sektöründe oldukça yaygın olarak kullanılan Dentis pestisitinin mutajenik etkisi, kısa zamanlı bakteriyel mutajenite test sistemlerinden biri olan Salmonella/mikrozom test sistemi ile araştırılmıştır. Çalışmada Salmonella typhimurium'un iki suşu olan TA98 ve TA100 suşları kullanılmıştır. Bunun için her iki suş mikrozomal enzimler içeren metabolik aktivasyon (S9) varlığında ve yokluğunda, Dentis'in 250, 25, 2.5, 0.25, 0.025 µg/plak konsantrasyonlarında iki bağımsız paralel deneyde test edilmiştir. Her test suşu için pozitif kontroller de kullanılmıştır. Elde edilen veriler Dunnett-t testi ile istatistiksel olarak değerlendirilmiştir. Sonuç olarak; Dentis pestisiti TA98 ve TA100 suşlarının her ikisinde de S9 varlığında ve yokluğunda 250 µg/plak konsantrasyonunda mutajenik aktivite göstermiştir.Anahtar Kelimeler Ames testi, dentis, mutajenite, piretroid ABSTRACT: In this study, the mutagenic effect of Dentis used in agriculture widely have been investigated by using short-term bacterial mutagenicity test system namely Salmonella/microsome. In the Salmonella/microsome test system the mutant strains used are Salmonella typhimurium TA98 and TA100. Therefore, both test strains were tested in the absence or presence of S9 metabolic activation. For this, 250, 25, 2.5, 0.25, 0.025mg/plate concentrations of Dentis were tested in two paralel independent experiments. The positive controls also were used in each tester strains. The obtained data were statistically evaluated by Dunnett's t-test. Consequently; Dentis has found mutagenic both TA98 and TA100 strains with or without S9 only 250mg/plate concentration.

In Vitro Genotoxic and Antigenotoxic Effects of Ten Novel Synthesized 4‐Thiazolidinone Derivatives

“…Sterile filter paper discs 0.5 cm in diameter were placed in the center of the petri dishes, and 10 μL of a 0.1 % crystal violet mixture was dripped into the center of the discs. The prepared petri dishes were incubated at 37 °C for 24 h. At the end of this period, clear zones with no bacterial lawns around the discs indicated that the test bacteria carried the rfa mutation [56,58] …”

“…The prepared petri dishes were incubated at 37 °C for 24 h. At the end of this period, clear zones with no bacterial lawns around the discs indicated that the test bacteria carried the rfa mutation. [56,58]…”