An Atypical Subcutaneous Infection Associated with Acquired Immune Deficiency Syndrome

Abstract

Cases of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) continue to be reported at an alarming rate. As the numbers of cases increase, so too does the list of unusual manifestations associated with this syndrome. We report here a patient with AIDS who, during his clinical course, had a previously undescribed, histologically atypical, subcutaneous infection develop. Light microscopic, electron microscopic, and microbiologic data are presented. The cause and pathogenesis of this lesion are discussed.

Seroprevalence ofBartonella henselaein cattery cats: Association with cattery hygiene and flea infestation

“…Other less common syndromes associated with B. henselae occur mainly in irnmunocompromised people, and include the vasculoproliferative disease bacillary angiomatosis (BA) (18,19,21,24,27,28,30,31), bacillary peliosis (29,33), endocarditis (15), and other syndromes (34). CSD varies in severity from a benign, self-limiting disease to a severe disseminated disease which may require hospitalization.…”

Angiomatosis bacilar por Bartonella quintana como primera manifestación de infección por VIH: Report of one case

“…3 Departamento de Laboratorio Clínico. 4 puc.cl L a angiomatosis bacilar (AB) es una enfermedad poco frecuente, secundaria a la infección por dos especies de bacilos Gram negativos del género Bartonella: Bartonella henselae y Bartonella quintana. Su patogenia se relaciona con una proliferación vascular anómala, que afecta principalmente piel y linfonodos 1 .…”

Pele e Aids: manifestações dermatológicas na síndrome da imunodeficiência adquirida

“…infecciosas: condiloma acuminado (HPV); viroses por herpesvírus (HSV; HV-Z; CMV; EBV), infecções bacterianas piogênicas; micobacterioses; botriomicose; angiomatose bacilar (Stoler et al, 1983); actinomicose; salmonelose; sífilis; granuloma inguinal (donovanose); linfogranuloma venéreo; candidíase, especialmente oral recidivante; dermatofitose; onicomicose; pitiríase versicolor; feohifomicose; criptococose; histoplasmose; amebíase; pneumocistose; foliculite demodética e escabiose (sarna crostosa). Verificam-se circunstancialmente casos de esporotricose, paracoccidioidomicose e leishmaniose (Basilio-de-Oliveira, 1999); neoplásicas: sarcoma de Kaposi; linfomas; carcinoma in situ de células escamosas; carcinoma basocelular; melanoma maligno; hiperplasias linfoides atípicas (Basilio-de-Oliveira, 1993); outras manifestações: exantema roseoliforme e/ou papuloso e exantema específico pelo HIV; farmacodermias; erupção papulopruriginosa da Aids; dermatite seborreica; prurido crônico; prurigo; queilite angular; vasculites; púrpura trombocitopênica; xerodermia; alterações dos fâneros; psoríase; síndrome de Reiter; manifestações de atrofia, fotodermatoses; ictiose adquirida; granuloma anular; porfiria cutânea tardia; dermatoses bolhosas; telangiectasias; paniculites; piodermites; líquen plano; hidrosadenites; melanodermia (especialmente facial) e pseudotromboflebite hiperálgica (Chimelli et al, 2000;Stoler et al, 1983).…”

“…Verificam-se circunstancialmente casos de esporotricose, paracoccidioidomicose e leishmaniose (Basilio-de-Oliveira, 1999); neoplásicas: sarcoma de Kaposi; linfomas; carcinoma in situ de células escamosas; carcinoma basocelular; melanoma maligno; hiperplasias linfoides atípicas (Basilio-de-Oliveira, 1993); outras manifestações: exantema roseoliforme e/ou papuloso e exantema específico pelo HIV; farmacodermias; erupção papulopruriginosa da Aids; dermatite seborreica; prurido crônico; prurigo; queilite angular; vasculites; púrpura trombocitopênica; xerodermia; alterações dos fâneros; psoríase; síndrome de Reiter; manifestações de atrofia, fotodermatoses; ictiose adquirida; granuloma anular; porfiria cutânea tardia; dermatoses bolhosas; telangiectasias; paniculites; piodermites; líquen plano; hidrosadenites; melanodermia (especialmente facial) e pseudotromboflebite hiperálgica (Chimelli et al, 2000;Stoler et al, 1983).…”