Análise de marcadores forenses (STRs e SNPs) rotineiramente empregados na identificação humana utilizando sequenciamento de nova geração

Abstract

Agradeço primeiramente a Deus por toda força e pelas oportunidades dadas a mim, não só para realização desse trabalho, mas também por tudo que tenho na vida. À toda minha família que sempre apoia e incentiva os meus sonhos. Em especial meus pais: Dimas e Nelma, e meu irmão Antônio, que me dão todo amparo, cuidado e amor necessários para que eu possa sempre seguir em frente com meus objetivos. Ao meu orientador, Professor Celso, que me inspira, tanto pelo profissional, quanto pela pessoa que é. Sem dúvidas foi o peso que faltava para que eu seguisse no mestrado, ao me apresentar uma área tão linda como a Genética Forense. À minha namorada Andressa, pela a paciência e carinho que teve por mim durante esse período, aguentando minhas queixas e preocupações. Sei que não foi fácil!!! Agradeço aos meus amigos de Votuporanga (alguns aguento desde a pré-escola) e aos meus amigos que Ribeirão e a USP me trouxeram. Mesmo que às vezes distante, a amizade sempre continua igual.

Aplicações Da Genética Molecular Na Ciência Forense - Revisão Bibliográfica

“…Os SNPs podem ser bi, tri ou treta alélicos, sendo que os dois últimos são extremamente raros em humanos(BROOKES, 1999;BØRSTING;MORLING, 2007;SILVA, 2018). Os marcadores SNPs possuem algumas características vantajosas para a identificação forense em relação a outros marcadores, como a possibilidade de serem estudados em regiões-alvo de DNA mais curtas para amplificação, apresentando resultados consideráveis em amostras degradadas importante para testes de paternidade e parentesco, em análises em elevada escala, facilidade de automatização, possibilidade de multiplexação(SILVA, 2018; WALSH, 2007).de alelos dificulta a interpretação quando ocorrem misturas de fluidos corporais, como em casos de estupro, onde duas ou mais amostras de DNA podem estar presentes (BØRSTING; SANCHEZ; MORLING, 2007). Os SNPs informativos de linhagem encontrados no cromossomo Y e no DNAmt têm mostrado alto poder informativo decorrente da ausência de recombinação e baixa taxa de mutação.…”

Uso de marcadores informativos de ancestralidade para desenvolvimento de painéis de inferência de ancestralidade e identificação humana em populações miscigenadas

“…. Nesse contexto, Valle-Silva et al (2019) determinaram a ascendência tri-parental de Ribeirão Preto usando o painel SNPforID 52-plex e inferiram, variando ameríndios e asiáticos orientais como terceiro componente, uma faixa de O principal evento fundador que originou os ameríndios ocorreu quando pequenos grupos da Ásia cruzaram a Beringia para as Américas, tornando essas duas populações geneticamente relacionadas (Ribeiro-dos-Wood et al, 2019). Embora a estreita relação genética entre as duas populações esteja presente, estudos forenses usam marcadores do mtDNA(Álvarez-Iglesias et al, 2006;Wood et al, 2019) e do cromossomo Y cidade de São Paulo, como o quarto componente de um modelo tetra-híbrido(Andrade et al, 2018).É De acordo com as análises utilizando Admix95, as populações miscigenadas presentes no 1KGEN apresentaram resultados muito semelhantes quando são utilizados modelos tetrahíbridos e tri-hibridos com a remoção da referência asiática.…”