Analogs of oxytocin containing a pseudopeptide Leu‐Gly bond of <i>cis</i> and <i>trans</i> configuration*

Lebl, Michal; Slaninová, Jiřina; Johnson, Rodney L.

doi:10.1111/j.1399-3011.1989.tb00678.x

Cited by 22 publications

(2 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[Pen 1 , D-Tyr(Et) 2 , Gly(Bu α Τα ανάλογα Ι και ΙΙ έχουν συντεθή κατά το παραλθόν στο Εργαστήριό μας [379].…”

Section: συζήτηση-συμπεράσματαunclassified

“…Τα ευρήματα αυτά έρχονται σε συμφωνία με παλαιότερες αναφορές οι οποίες προτείνουν ότι η αλληλουχία του C-τελικού τριπεπτιδίου και ιδιαιτέρως ο σωστός προσανατολισμός του C-τελικού γλυκιναμιδίου είναι μεγάλης σημασίας για την εμφάνιση υψηλής βιολογικής δράσης [377, 379,107].…”

Section: συζήτηση-συμπεράσματαunclassified

See 1 more Smart Citation

Σχεδιασμός Και Ανάπτυξη Νέων Συνθετικών Αναλόγων Της Ωκυτοκίνης Με Ανταγωνιστική Δράση

Φραγκιαδάκη¹

View full text Add to dashboard Cite

Στην παρούσα διατριβή παρουσιάζεται η σύνθεση εικοσιεπτά νέων αναλόγων της ωκυτοκίνης (ΟΤ), τα οποία περιέχουν πέραν της Gly(But)8 ή/και Gly(But)9 και Gly(But)3 ή/και Gly(But)7, D-Cys6;ή Pen6, το μη φυσικό αμινοξύ α-αμινοϊσοβουτυρικό οξύ (Aib), το ιμινοξύ 1,2,3,4- τετραϋδροκινολινο-3-καρβοξυλικό οξύ (Tic) στη D- μορφή του στις θέσεις 7 ή/και 9 και τέλος τα παράγωγα D-Tyr(Et) και D-Nal(1) στη θέση 2. Τα νέα αυτά ανάλογα παρουσιάζονται στον πίνακα που ακολουθεί.H σύνθεση των νέων αναλόγων έγινε σύμφωνα με την Fmoc/But μεθοδολογία σύνθεσης επί στερεάς φάσεως σε στερεό υπόστρωμα Rink Bernatowitz 2-χλωροτριτυλο-ρητίνη. H απομάκρυνση της Fmoc-ομάδας επιτυγχάνεται με επίδραση διαλύματος 20% πιπεριδίνης σε DMF και οι συζεύξεις πραγματοποιήθηκαν με τη μέθοδο του διϊσοπροπυλοκαρβοδιϊμιδίου/1-υδροξυ-βενζοτριαζολίου (DIC/HOBt) για 2 ώρες.Η απομάκρυνση του πεπτιδίου από το στερεό υπόστρωμα επετεύχθη με κατεργασία της ρητίνης με διάλυμα τριφθοροξικού οξέος-διχλωρομεθανίου (80:15,v/v) παρουσία δεσμευτών κατιόντων για 4 ώρες. Η δημιουργία του δισουλφιδικού δεσμού πραγματοποιήθηκε μετά από παραμονή των απροστάτευτων πεπτιδίων σε διάλυμα DMSO/H2O (20:80, v/v) για 36-48h. Η απομόνωση σε καθαρή κατάσταση έγινε με υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης ανάστροφης φάσης (RP-HPLC) σε σύστημα διαλυτών CH3CN/H2O μεταβαλλόμενης σύστασης (από 25% CH3CN έως 75% CH3CN για 30 min σε 0,05% CF3COOH/H2O). Τα παρασκευασθέντα πεπτίδια ταυτοποιήθηκαν με ES-MS. Τα πεπτίδια δοκιμάστηκαν όσον αφορά στην ωκυτόκειο δράση in vitro, σε απομονωμένο ιστό μήτρας επίμυος ενώ η δοκιμή επί της πιέσεως πραγματοποιήθηκε σε επίμυες οι οποίοι είχαν επεξεργαστεί με φαινοξυβενζαμίνη. Από τα προκαταρκτικά βιολογικά αποτελέσματα φαίνεται ότι τα συντεθέντα ανάλογα παρουσιάζουν στο σύνολό τους ανταγωνιστικές ιδιότητες, 10 εκ των οποίων παρουσίασαν ιδιαίτερα ισχυρή ανταγωνιστική δράση και εκλεκτικότητα εφ’ όσον στη δοκιμή επί της πιέσεως δεν εμφάνισαν δράση. Τα 10 αυτά ανάλογα εμφανίζουν ανταγωνιστική ισχυρότερη από αυτήν του Atosiban (pA2=8,29±0,05) και είναι εκλεκτικά. Επιπλέον, τρία από τα νέα ανάλογα (MOPACIN I,II και III) βρίσκονται σε διαδικασία κατοχύρωσης.Τα νέα ανάλογα δοκιμάστηκαν και όσον αφορά στη συγγένεια τους με τον ανθρώπινο ωκυτόκειο υποδοχέα, η δοκιμή πραγματοποιήθηκε σε ανθρώπινα εμβρυϊκά νεφρικά κύτταρα (HEK) τα οποία υπερεκφράζουν τον υποδοχέα. Υπήρξε μια διαφοροποίηση μεταξύ των αποτελεσμάτων από τη βιολογική δράση και την συγγένεια με τον υποδοχέα, αφού ανάλογα με ισχυρή ανταγωνιστική δράση (π.χ. ανάλογο 23 με τιμή pA2 =8,31 και συγγένεια με τον υποδοχέα περισσότερο από 100 φορές χαμηλότερη σε σύγκριση με αυτή της φυσικής ορμόνης) εμφάνισαν χαμηλή συγγένεια με τον υποδοχέα. Η διαφοροποίση αυτή ίσως οφείλεται στις διαφορές μεταξύ των ειδών.Επιπρόσθετα, κάποια από τα ανάλογα αυτά δοκιμάστηκαν όσον αφορά στην επίδρασή τους στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του μαστού (MCF-7). Τα αποτελέσματα αυτών αποτελούν ένδειξη της βιολογικής δράσης των συνθετικών πεπτιδίων. Όμως χρειάζεται περισσότερη διερεύνηση ο ρόλος τους για την εξαγωγή ασφαλών συμπερασμάτων.Εν κατακλείδι, τα συμπεράσματα στα οποία καταλήγουμε, όσον αφορά στην παρούσα διατριβή προσφέρουν νέα δεδομένα όσον αφορά στη σύνθεση και τον σχεδιασμό νέων αναλόγων της ωκυτοκίνης τα οποία πιθανότατα θα αποτελέσουν και καλούς ανταγωνιστές με ενδεχόμενη θεραπευτική/φαρμακευτική εφαρμογή. Επιπλέον, το εύρημα ότι η ωκυτοκίνη καθώς και τα ανάλογα αυτής μπορεί να εμπλέκονται στον πολλαπλασιασμό των νεοπλασματικών κυττάρων μπορεί να βρει εφαρμογή στην ραδιοαπεικόνιση διαφόρων νεοπλασμάτων, καθώς και στη θεραπεία αυτών. Επίσης ανάλογα της ωκυτοκίνης τα οποία παρουσιάζουν υψηλή συγγένεια με τον υποδοχέα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ραδιοϊχνηθέτες ή ως χημειοθεραπευτικοί φορείς.

show abstract

“…[Pen 1 , D-Tyr(Et) 2 , Gly(Bu α Τα ανάλογα Ι και ΙΙ έχουν συντεθή κατά το παραλθόν στο Εργαστήριό μας [379].…”

Section: συζήτηση-συμπεράσματαunclassified

Σχεδιασμός Και Ανάπτυξη Νέων Συνθετικών Αναλόγων Της Ωκυτοκίνης Με Ανταγωνιστική Δράση

Φραγκιαδάκη¹

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Peptidomimetic Bioisosteres

2014

Peptidomimetics in Organic and Medicinal Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

Conformational mimicry: Synthesis and solution conformation of a cyclic somatostatin hexapeptide containing a tetrazole cis amide bond surrogate

et al. 1995

View full text Add to dashboard Cite

Potent, cyclic hexapeptide analogues of somatostatin are generally believed to adopt some common secondary structural features: a II' beta turn at one end of the cycle, and a type VI turn with a cis amide bond at the other. A proposed cis amide surrogate, the 1,5-disubstituted tetrazole, has been placed into a cyclic hexapeptide analog of somatostatin in order to constrain the putative cis amide bond. The final cyclization was done by either chemical or enzymatic means. The product, cyclo(Ala6-Tyr7-D-Trp8-Lys9-Val10-Phe11-psi[CN4] ), was found to have 83% of the activity of somatostatin. Solution nmr analysis in DMSO/water revealed that the backbone as well as side chain chi1 and chi2 were well ordered. Relaxation matrix methods were used to extract distance restraints from the nuclear Overhauser effect spectroscopy data set, and these were used in a systematic search of torsional space to identify structures consistent with the nmr data. Restrained minimizations of these structures using a number of different force fields produced structures having the expected beta II' turn at D-Trp8-Lys9 and a beta VIa turn in the Phe11-psi[CN4]-Ala6 portion of the molecule. The similarity of the minimized structures to those previously reported for cyclic hexapeptide analogues of somatostatin confirms the similarity of the tetrazole geometry to that of the cis amide in solution.

show abstract

Analogs of oxytocin containing a pseudopeptide Leu‐Gly bond of cis and trans configuration*

Cited by 22 publications

References 16 publications

Σχεδιασμός Και Ανάπτυξη Νέων Συνθετικών Αναλόγων Της Ωκυτοκίνης Με Ανταγωνιστική Δράση

Σχεδιασμός Και Ανάπτυξη Νέων Συνθετικών Αναλόγων Της Ωκυτοκίνης Με Ανταγωνιστική Δράση

Peptidomimetic Bioisosteres

Conformational mimicry: Synthesis and solution conformation of a cyclic somatostatin hexapeptide containing a tetrazole cis amide bond surrogate

Contact Info

Product

Resources

About