2015
DOI: 10.3109/10715762.2015.1020799
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Analytical approaches to the diagnosis and treatment of aging and aging-related disease: redox status and proteomics

Abstract: Basal levels of oxidants are indispensible for redox signaling to produce adaptive cellular responses such as vitagenes linked to cell survival; however, at higher levels, they are detrimental to cells, contributing to aging and to the pathogenesis of numerous age-related diseases. Aging is a complex systemic process and the major gap in aging research reminds the insufficient knowledge about pathways shifting from normal "healthy" aging to disease-associated pathological aging. The major complication of norma… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

2
23
0
3

Year Published

2016
2016
2019
2019

Publication Types

Select...
7
1

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 34 publications
(28 citation statements)
references
References 124 publications
2
23
0
3
Order By: Relevance
“…In accordance with the above reports, cellular stress response could be modified by vitagene activation leading to additional synthesis of various protective antioxidant molecules helping effective stress adaptation. The vitagene concept already found its acceptance in the medical sciences in relation to neurodegenerative disorders [107], neuroprotection [109,167], autism [168], dermatology [169], osteoporosis and Alzheimer pathology [165,166,[170][171][172], schizophrenia [12], free radical-related diseases [173,174], aging and longevity [108,110,175,176].…”
Section: Sirtuinsmentioning
confidence: 99%
“…In accordance with the above reports, cellular stress response could be modified by vitagene activation leading to additional synthesis of various protective antioxidant molecules helping effective stress adaptation. The vitagene concept already found its acceptance in the medical sciences in relation to neurodegenerative disorders [107], neuroprotection [109,167], autism [168], dermatology [169], osteoporosis and Alzheimer pathology [165,166,[170][171][172], schizophrenia [12], free radical-related diseases [173,174], aging and longevity [108,110,175,176].…”
Section: Sirtuinsmentioning
confidence: 99%
“…Возможно, что изучение процесса воспаления имеет и возрастной акцент: в детском возрасте более показательно в прогностическом аспекте изучение генома и транскриптома, в то время как в преклонном возрасте актуальнее изучение протеома и метаболома. Причины избыточного окисления протеинов, идентификация целевых окислительно-модифицированных белков и мониторинг их концентраций представляют собой в настоящее время многообещающие направления в изучении процесса патологического старения [19].…”
Section: обзоры литературыunclassified
“…Интересным направлением регистрации ра-дикалов белков является использование иммунных спиновых ловушек (immuno-spin trapping, IST) [17]: путем определённых ухищрений известной спино-вой метке DMPO (5,5-диметил-1-пирролин-N-оксид) придается иммуногенность, к ней синтезируются антитела, и продукт взаимодействия комплекса DM-PO-антитело и радикала белка можно регистрировать любым методом, например, иммунохимическим. Существуют различные подходы для определения продуктов модификации белков гипогалогенита-ми (3-хлоротирозина), активными формами азота (3-нитротирозин); глутатионилированных белков; карбонильных групп, образующихся при окислении лизина, аргинина и пролина; конечных продуктов неферментативного гликирования белков при их взаимодействии с карбонильными интермедиатами (глиоксаль, метилглиоксаль, 3-деоксиглюкозон -про-дукты взаимодействия углеводов с АКМ) [4,11,21,23]. Удобным маркером окислительного стресса может служить дитирозин, так как он имеет интенсивную флуоресценцию в области 420 нм при действии воз-буждающего излучения с длиной волны 284 нм (кис-лые растворы или 315 нм (щелочные растворы)) [5].…”
Section: методы регистрации окислительного повреждения биомолекулunclassified
“…Окисление липидов, приводящее к повреждению мембранных структур, модификации липопроте-инов, помимо упомянутых выше методов, можно регистрировать путем определения содержания изо-и нейропростанов, пропеналей (акролеин), 2-гидрокси-4-ноненаля, лизофосфатидилхолина, оксистеринов (кето-и гидроксипроизводных холе-стерина), липофусцина [11]; чрезвычайно подробно и обстоятельно методы описаны в обзоре Етсуо Ники [29]. В результате взаимодействия гипохлори-та с плазмалогенами (основными фосфолипидами цитоплазматической мембраны фосфолипидов эндотелиоцитов и гладкомышечных клеток сосу-дов) в конечном итоге образуется 2-хлорапидовая кислота, ее оценка с помощью масс-спектрометрии [21] может служить маркером одного из подвидов окислительного стресса -галогенирующего [7].…”
Section: методы регистрации окислительного повреждения биомолекулunclassified