Angiossarcoma cutâneo exuberante na face

Gontijo, Livia Matida; Machado, Elaine Cristina Faria Abrahão; Oliveira, Ana Helena Kalies; Martins, Luana Siva; Filho, Luis Antonio Brandi; Santos, Felipe Borba Calixto dos

doi:10.5935/scd1984-8773.20181031949

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“…O angiossarcoma é um tumor vascular raro que tem sua origem nas células endoteliais vasculares e compreende 1-2% dos sarcomas de tecido mole 6,7 . Pode acometer a pele de três formas diferentes: associado a linfedema crônico, que consiste na SST e representa 5% dos casos de angiossarcoma; induzido por radiação e forma cutânea primária, que ocorre quando não há história prévia de linfedema ou radioterapia 2,8 .…”

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Síndrome de Stewart-Treves no membro inferior com apresentação exuberante: Relato de caso

Krapf

Welter

Reginatto

et al. 2023

CBR

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A Síndrome de Stewart-Treves é uma rara condição onde um angiossarcoma se desenvolve sobre área de linfedema crônico. Afeta mais frequentemente os membros superiores e representa 5% dos casos de angiossarcoma. Apesar de ser mais comum em mulheres submetidas a mastectomia radical e esvaziamento axilar por neoplasia de mama, pode ocorrer a partir de linfedema de outras etiologias. Clinicamente as lesões são caracterizadas por nódulos únicos ou múltiplos de cor avermelhada ou azulada no estágio inicial e, em estágio avançado, podem evoluir para massas hemorrágicas e até gangrena. O prognóstico é ruim e a conduta cirúrgica com excisão ampla ou amputação oferecem uma maior chance de sobrevida. Relata-se um caso de Síndrome de Stewart-Treves na perna direita, apresentando-se de forma exuberante e com acometimento de linfonodos pélvicos e abdominais.

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