Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery syndrome in an adult and his eight-year follow-up results

Abstract

Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery syndrome in an adult and his eight-year follow-up results Erişkin bir hastada sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi sendromu ve sekiz yıllık takip sonuçları Bland-White-Garland sendromu olarak da bilinen sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi (ALCAPA), çok nadir görülen bir doğuştan anomalidir. Tedavi edilmediği takdirde, ALCAPA sendromu çoğunlukla miyokard iskemisi ve kalp yetmezliği nedeniyle yaşamın ilk yılında yüksek mortalite ile seyreder. Erişkin hastaların birçoğu asemptomatik olabilir ya da bu hastalarda anjina, nefes darlığı, baygınlık, miyokard enfarktüsü, aritmi veya ani kardiyak ölüm görülebilir. Malign ventriküler aritmilere sekonder ani kardiyak ölüm, bu hasta grubunda en sık görülen durumdur. Bu yazıda, aktif bir sporcu olan ve atipik yakınmaları olan 36 yaşında bir erkek olgu sunuldu. Transtorasik ekokardiyografide pulmoner arterde tanımlanamayan türbülans tespit edilmesi üzerine yapılan koroner anjiyografide ALCAPA sendromu saptandı.Anah tar söz cük ler: Erişkin; koroner anjiyografi; koroner arter anomalisi.