Anomalous Origin of the Right Pulmonary Artery From the Ascending Aorta in a 10-Month-Old Child

Abstract

Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta is a rare congenital deformity associated with poor quality of life and reduced life expectancy. Without a corrective surgery, less than one third of cases will live to see their sixth month. We report a case of a 10-month-old male child from Tanzania who presented with a 6-month history of recurrent respiratory tract infections, mild effort intolerance, and failure to thrive.

Caracterización del funcionamiento de los servicios de cirugía cardiovascular en Colombia durante la pandemia de COVID-19

“…El origen anómalo de una de las ramas de la arteria pulmonar a partir de la aorta ascendente es una malformación congénita muy rara, con una incidencia del 0,05% al 0,1%. Es importante su diferenciación de aquellos pacientes con tetralogía de Fallot y atresia pulmonar en quienes la circulación de un pulmón depende de una colateral aortopulmonar mayor originada de la aorta ascendente [7][8][9][10][11][12][13] .…”

“…El cuadro clínico puede ir desde taquipnea y neumonía recurrente hasta falla cardiaca, por lo que el diagnóstico debe realizarse de forma temprana para realizar la reparación quirúrgica oportuna, debido al alto riesgo de desarrollar enfermedad vascular pulmonar irreversible. Es importante complementar con el estudio de otras anomalías estructurales intracardiacas apoyándose en pruebas de imagen, como ecografía y angiografía por tomografía computarizada con multidetector, entre otras 9,12,26 . Si no se corrige a temprana edad, la mortalidad reportada es de hasta el 30% a los 3 meses y puede alcanzar hasta el 70% a partir de los 6 meses de edad, por lo que la cirugía es el tratamiento de elección 9,12 .…”

“…Es importante complementar con el estudio de otras anomalías estructurales intracardiacas apoyándose en pruebas de imagen, como ecografía y angiografía por tomografía computarizada con multidetector, entre otras 9,12,26 . Si no se corrige a temprana edad, la mortalidad reportada es de hasta el 30% a los 3 meses y puede alcanzar hasta el 70% a partir de los 6 meses de edad, por lo que la cirugía es el tratamiento de elección 9,12 .…”