Another, new dermatosis in the spectrum of pigmented purpuric dermatoses or atypical variant of lichen aureus?

Sławińska, Martyna; Sikorska, Monika; Sokołowska‐Wojdyło, Małgorzata; Nowicki, Roman; Biernat, Wojciech; Sobjanek, Michał

doi:10.5114/dr.2017.71839

Cited by 1 publication

(2 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Final PPD diagnosis is based on confirming correlation between the clinical and histopathological pictures. Common histopathological characteristics of pigmented purpuric dermatoses are capillary defects in the form of aneurysmal dilations and breaks in capillary continuity within papillary layer of the dermis and subsequent erythrocyte extravasation as well as development of hemosiderin deposits present mainly in macrophages of the dermis [6,18,19]. Other microscopic features of the PPD-type lesions are varied.…”

Section: Omówieniementioning

confidence: 99%

“…Ostateczne rozpoznanie PPD opiera się na stwierdzeniu zależności między obrazem klinicznym i histopatologicznym. Wspólnymi, charakterystycznymi cechami histopatologicznymi barwnikowych dermatoz plamiczych są defekty naczyń kapilarnych w postaci tętniakowatych rozszerzeń i przerwania ciągłości kapilar w obrębie warstwy brodawkowatej skóry właściwej z następczym wynaczynieniem erytrocytów i tworzeniem złogów hemosyderyny, obecnej głównie w makrofagach skóry właściwej [6,18,19]. Pozostałe cechy mikroskopowe zmian typu PPD są zróżnicowane.…”

Section: Omówienieunclassified

See 1 more Smart Citation

Atypical presentation of Schamberg’s disease – diagnostic challenges

Jaworek¹,

Englert²,

Spałkowska³

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

Introduction. Pigmented purpuric dermatoses (purpura simplex; inflammatory purpura without vasculitis) constitute a heterogenic group of inflammatory skin diseases. Objective. To present a patient with extensive skin lesions secondary to pigmented purpuric dermatosis, Schamberg's disease type. Case report. A 34-year-old man patient was admitted to the Dermatology Clinic in Krakow, Poland, due to disseminated pigmented purpuric lesions. Schamberg's disease was diagnosed on the basis of clinical, dermoscopic and histopathological examinations. The treatment involved preparations improving venous microcirculation, antihistamine drugs, and a series of UVB 311 treatment sessions-partial improvement was achieved. Conclusions. An overview of literature and the presented case show that diagnosing pigmented purpuric dermatoses constitutes a challenge in everyday dermatological practice. The patients require a deepend diagnostic analysis and follow-up also because of possible coexistence or risk of future development of mycosis fungoides. Achieving a therapeutic effects is difficult. Treatment decisions are adjusted individually. streszczenie Wprowadzenie. Postępujące plamice barwnikowe (pigmented purpuric dermatoses, purpura simplex; inflammatory purpura without vasculitis) to heterogenna grupa chorób zapalnych skóry. Cel pracy. Opis przypadku pacjenta z rozległymi zmianami skórnymi w przebiegu postępującej plamicy barwnikowej typu choroby Schamberga. Opis przypadku. Przedstawiono 34-letniego pacjenta, który zgłosił się do krakowskiej Kliniki Dermatologii z powodu rozsianych plamiczych Case report/Opis przypadku Atypical presentation of schamberg's disease-diagnostic challenges nietypowy obraz choroby schamberga-trudności diagnostyczne

show abstract

Section: Omówieniementioning

confidence: 99%

Section: Omówienieunclassified