1999
DOI: 10.1046/j.1365-2222.1999.00703.x
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Anti‐inflammatory actions of new antihistamines

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
9
1
1

Year Published

2001
2001
2016
2016

Publication Types

Select...
6
3

Relationship

0
9

Authors

Journals

citations
Cited by 21 publications
(11 citation statements)
references
References 38 publications
0
9
1
1
Order By: Relevance
“…Новые антигистаминные препараты 2-го и 3-го поколе-ния обладают целым рядом дополнительных антиаллерги-ческих и противовоспалительных эффектов: оказывают мембраностабилизирующее действие на тучные клетки и базофилы; тормозят синтез медиаторов системного аллер-гического воспаления, в т. ч. хемокинов и цитокинов (лей-котриена С4, простагландина D2, интерлейкинов 3, 4, 8, 13, фактора некроза опухоли, гранулоцитарно-макрофагаль-ного колониестимулирующего фактора, хемокинов типа RANTES), тучными клетками и базофилами; ингибируют повышение проницаемости эпителиальных клеток; пода-вляют хемотаксис (процесс выхода лейкоцитов из сосуди-стого русла в поврежденную ткань) и активацию нейтро-филов, эозинофилов; ингибируют образование супер-оксидного радикала активированными полиморфноядер-ными нейтрофилами и экспрессию молекул адгезии Р-, Е-селектина и ICAM-1, а также индуцированное эозинофи-лами выделение ICAM-1 и других медиаторов воспаления; IgE-зависимое выделение гистамина, лейкотриена С4, простагландина D2 [20][21][22][23]. Механизмы дополнительного противовоспалительного и антиаллергического действия антигистаминных препаратов прямо не связаны с воздей-…”
Section: шаг назад возможен на любом этапе при достижении контроля наunclassified
“…Новые антигистаминные препараты 2-го и 3-го поколе-ния обладают целым рядом дополнительных антиаллерги-ческих и противовоспалительных эффектов: оказывают мембраностабилизирующее действие на тучные клетки и базофилы; тормозят синтез медиаторов системного аллер-гического воспаления, в т. ч. хемокинов и цитокинов (лей-котриена С4, простагландина D2, интерлейкинов 3, 4, 8, 13, фактора некроза опухоли, гранулоцитарно-макрофагаль-ного колониестимулирующего фактора, хемокинов типа RANTES), тучными клетками и базофилами; ингибируют повышение проницаемости эпителиальных клеток; пода-вляют хемотаксис (процесс выхода лейкоцитов из сосуди-стого русла в поврежденную ткань) и активацию нейтро-филов, эозинофилов; ингибируют образование супер-оксидного радикала активированными полиморфноядер-ными нейтрофилами и экспрессию молекул адгезии Р-, Е-селектина и ICAM-1, а также индуцированное эозинофи-лами выделение ICAM-1 и других медиаторов воспаления; IgE-зависимое выделение гистамина, лейкотриена С4, простагландина D2 [20][21][22][23]. Механизмы дополнительного противовоспалительного и антиаллергического действия антигистаминных препаратов прямо не связаны с воздей-…”
Section: шаг назад возможен на любом этапе при достижении контроля наunclassified
“…Extensive studies have been conducted to clarify the mechanism in anti-inflammatory actions of new antihistamines; these actions are outlined as follows: Downregulation: mediator release, ICAM-1 expression, superoxide generation, chemotaxis, and cytokine expression; upregulation: number and function of β 2 adrenoceptor [16].…”
Section: Anti-inflammatory and Antiallergic Effects Of Antihistaminesmentioning
confidence: 99%
“…More recently, ir has been reported that some antihistamines can also regulate the expression and/or release of cytokines (44), chemokines (1), adhesion molecules (20) and/or inflammatory mediators (33). Some second-generation antihistamines inhibit the influx of eosinophils to the site of allergen challenge in sensitized individuals (93), alter adhesion molecule expression on epithelium (55) and eosinophils (20), decrease in vitro cytokine-enhanced eosinophil survival (73), and alter eosinophil activation/granule release (24).…”
Section: Antihistamines In the Treatment Of Auergic Rhinitismentioning
confidence: 99%