La tumeur pseudopapillaire et solide du pancréas (TPPSP) est une tumeur rare. Elle touche le plus souvent la femme jeune. Décrite la première fois par Frantz en 1959, sa pathogénie demeure peu claire. C'est une tumeur de bon pronostic qui nécessite une chirurgie radicale. Les auteurs rapportent un cas de TPPSP chez un homme de 20 ans. La symptomatologie était aiguë, faite de syndrome de compression et d'épigastralgies. L'examen trouvait une masse solide de l'hypochondre gauche. Le scanner montrait une masse de structure mixte de la queue du pancréas. Une spléno-pancréatectomie gauche était réalisée. Le diagnostic était confirmé par l'examen histologique avec immunohistochimie. Le suivi à long terme ne montrait pas de récidive. Le recul est de deux ans et demi. À travers cette observation et une revue de la littérature, les auteurs discutent la contribution de la radiologie dans le diagnostic et insistent sur une chirurgie radicale dans le traitement de ces tumeurs de faible degré de malignité.Mots clés Tumeur pseudopapillaire · Pancréas · Homme · Tumeur kystique · Compression · Scanner · Chirurgie Abstract Solid pseudopapillary neoplasm (SPT) of the pancreas is a rare exocrine tumor. Frantz described the first case in 1959. Despite the increasing recognition of the tumor in this last year, its pathogenesis remains unclear. It occurs predominantly in young woman and has a good prognosis. That's why the surgery must be radical. The authors report a case of 20 years old man with abdominal acute pain and compression sign. The abdominal palpation finds a solid mass in left quadrant. The CT scan showed a cystic and solid mass in pancreas. Spleen pancreatectomy was performed; the follow-up is two years and a half. The diagnosis was confirmed by histological and immunohistochemistry examination. With data review, the authors discuss the contribution of the radiology in diagnosis and insist on the radical surgery in the treatment of these tumors with low malignancy degree.