Aquabis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-κN)(oxalato-κ2O,O′)copper(II)

Buvailo, Andrii I.; Tomyn, Stefania; Haukka, Matti; Pavlenko, Vadim A.; Fritsky, Igor O.

doi:10.1107/s1600536807058928

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Although the X-ray structures of the title compounds were previously reported [40][41], we used another method for the preparation of 1 and 2, namely the oxidative dissolution method (OD), in which metal powders are employed as starting materials. It has been shown to be an effective method for the production of both known and novel homo-and heterometallic polynuclear coordination compounds [14][15][16][17].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Синтез, Кристалічна Структура, Спектральні Характеристики Та Аналіз Поверхні Хіршфельда Комплексів Купруму(ii) З Карбоксилатами, 3,5-Диметил-1h-Піразолом

Давиденко,

Виноградов,

Павленко

et al. 2023

J. of Chem. and Tech.

View full text Add to dashboard Cite

Методом окисного розчинення (ОР) синтезовано моноядерний комплекс Cu(H2O)(DMPZ)2C2O4 (1) та координаційний полімер [Cu(H2O)2(CH3COO)2Br]n (2), встановлено їх будову за допомогою РСтА. При розчиненні порошку металічної міді у присутності DMPZ і солі амонію (NH4)2С2О4 та заданому співвідношенні метал:ліганд:сіль амонію 1 : 1 : 1 в ацетонітрилі отримали комплекс 1, що має молекулярну будову, а центральний атом Cu1 перебуває у викривленому тетрагонально-пірамідальному оточенні (О2N2O). Екваторіальна площина тетрагональної піраміди сформована з двох атомів оксигену від бідентатно-хелатно координованого оксалат-аніону та двох атомів нітрогену від недепротонованих монодентатно координованих молекул 3,5-диметил-1Н-піразолу. Апікальна позиція піраміди зайнята атомом оксигену від молекули води. У комплексі 2 центральний атом купруму перебуває у викривленому тетрагонально-пірамідальному оточенні (О4Br). Екваторіальна площина поліедру атома Cu1 сформована з чотирьох атомів оксигену: два від бідентатно-містково син-анти координованих ацетатних-аніонів та два оксигени від молекул води. Аксіальна позиція Cu1 зайнята монодентатно координованим атомом брому. Відсутність у складі комплексу 2 піразолвмісного ліганду пояснюється наявністю в розчині додаткових лігандів конкуруючих із DMPZ, оскільки синтез здійснювали методом окисного розчинення металічного порошку купруму у присутності DMPZ і солей амонію (NH4Br, NH4OOСCH3) та заданому співвідношенні метал : ліганд : сіль амонію 1 : 1 : 1 : 1 в розчині диметилформаміду. Отримані сполуки 1, 2 охарактеризовано за допомогою елементного аналізу, ІЧ-спектроскопії, а також приведено аналіз поверхні Хіршфельда для обох комплексів. Описано синтез ліганду (3,5-диметил-1H-піразолу) та його ідентифікація за допомогою ЯМР, ІЧ-спектроскопії та елементного аналізу.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Синтез, Кристалічна Структура, Спектральні Характеристики Та Аналіз Поверхні Хіршфельда Комплексів Купруму(ii) З Карбоксилатами, 3,5-Диметил-1h-Піразолом

Давиденко,

Виноградов,

Павленко

et al. 2023

J. of Chem. and Tech.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Ferro- and Antiferromagnetic Interactions in Oxalato-Centered Inverse Hexanuclear and Chain Copper(II) Complexes with Pyrazole Derivatives

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

Two novel copper(II) complexes of formulas {[Cu(4-Hmpz)4][Cu(4-Hmpz)2(µ3-ox-κ2O1,O2:κO2′:κO1′)(ClO4)2]}n (1) and {[Cu(3,4,5-Htmpz)4]2[Cu(3,4,5-Htmpz)2(µ3-ox-κ2O1,O2:κO2′:κO1′)(H2O)(ClO4)]2[Cu2(3,4,5-Htmpz)4(µ-ox-κ2O1,O2:κ2O2′,O1′)]}(ClO4)4·6H2O (2) have been obtained by using 4-methyl-1H-pyrazole (4-Hmpz) and 3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole (3,4,5-Htmpz) as terminal ligands and oxalate (ox) as the polyatomic inverse coordination center. The crystal structure of 1 consists of perchlorate counteranions and cationic copper(II) chains with alternating bis(pyrazole)(µ3-κ2O1,O2:κO2′:κO1′-oxalato)copper(II) and tetrakis(pyrazole)copper(II) fragments. The crystal structure of 2 is made up of perchlorate counteranions and cationic centrosymmetric hexanuclear complexes where an inner tetrakis(pyrazole)(µ-κ2O1,O2:κ2O2′,O1′-oxalato)dicopper(II) entity and two outer mononuclear tetrakis(pyrazole)copper(II) units are linked through two mononuclear aquabis(pyrazole)(µ3-κ2O1,O2:κO2′:κO1′-oxalato)copper(II) units. The magnetic properties of 1 and 2 were investigated in the temperature range 2.0–300 K. Very weak intrachain antiferromagnetic interactions between the copper(II) ions through the µ3-ox-κ2O1,O2:κO2′:κO1′ center occur in 1 [J = −0.42(1) cm−1, the spin Hamiltonian being defined as H = −J∑S1,i · S2,i+1], whereas very weak intramolecular ferromagnetic [J = +0.28(2) cm−1] and strong antiferromagnetic [J’ = −348(2) cm−1] couplings coexist in 2 which are mediated by the µ3-ox-κ2O1,O2:κO2′:κO1′ and µ-ox-κ2O1,O2:κ2O2′,O1′ centers, respectively. The variation in the nature and magnitude of the magnetic coupling for this pair of oxalato-centered inverse copper(II) complexes is discussed in the light of their different structural features, and a comparison with related oxalato-centered inverse copper(II)-pyrazole systems from the literature is carried out.

show abstract

Aquabis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-κN)(oxalato-κ²O,O′)copper(II)

Cited by 2 publications

References 12 publications

Синтез, Кристалічна Структура, Спектральні Характеристики Та Аналіз Поверхні Хіршфельда Комплексів Купруму(ii) З Карбоксилатами, 3,5-Диметил-1h-Піразолом

Синтез, Кристалічна Структура, Спектральні Характеристики Та Аналіз Поверхні Хіршфельда Комплексів Купруму(ii) З Карбоксилатами, 3,5-Диметил-1h-Піразолом

Ferro- and Antiferromagnetic Interactions in Oxalato-Centered Inverse Hexanuclear and Chain Copper(II) Complexes with Pyrazole Derivatives

Contact Info

Product

Resources

About