Aromatische Diazo- und Azoverbindungen XLIV. Aus Acetessigsäure-äthylester dargestellte metallierte Formazan-Farbstoffe und Bildung von Azofarbstoffen mit einem Triazolring

Veselý, M.; Mužík, F.; Poskočil, J.

doi:10.1135/cccc19612530

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“…Die Cyclisierung kann dadurch erfolgen, dass man substituierte Glyoxaliminoarylhydrazone 21_ in alkoholischer Lösung mit einer ammoniakal isch wässrigen Kupfer(II)-Lösung erhitzt. Zahlreiche solche Arbeiten wurden bereits durchgeführt [47][48][49][50][51][52].…”

Section: Bisherige Synthesen Von Styryltriazolen Typ IIunclassified

Synthesen Mit Dem 2h-1,2,3-Triazol-System

Κιουπλιδησ¹

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Anioni sierungsversuche an 4J3-1 und 4_3-23 40 4 Wittig-und Wittig-Horner-Reaktionen 4.1 Wittig-Reaktion mit 43-13 -Synthese von 4-(E)-j3-Styryl-2-phenyl-1,2,3-triazol 44-1 4.2 Wittig-Reaktionen an 43-14 44 4.3 Wittig-Horner-Reaktionen an 43-15 4.4 Wittig-Horner-Reaktionen an 43-19 5 Die Sulfon-Methode 51 5.1 Reaktionen an Triazolsulfon 43-24 5.2 Reaktionen an Triazolbromid 43-12 (umgekehrtes Verfahren) 6Friedel-Crafts-Reaktionen mit «-

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