Asociación de las dislipidemias con el SNP rs5888 (exón 8) del gen SR-B1

Abstract

Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la primera causa de muerte de las enfermedades no transmisibles en el mundo, figurando las dislipidemias como una irregularidad frecuente y principal factor de riesgo. El gen SCARB1 codifica el receptor SR-B1, el cual participa en la depuración del colesterol y captación selectiva de HDL. La sobre expresión del SR-B1 disminuye el HDL-C y la aterosclerosis, mientras que su ausencia incrementa el HDL-C y eleva la aterosclerosis. Objetivo. Identificar el tipo de asociación de las dislipidemias con el SNP rs5888 del gen SRB1 (exón 8) en población aparentemente sana del estado de Morelos México. Metodología. De un total de 258 muestras, se extrajo ADN para su purificación y cuantificación, posteriormente se realizó la genotipificación del exón 8 mediante PCR en tiempo real y utilizando el software applied biosystems, las asociaciones genotípicas (con SNP y sin SNP) se realizaron por la prueba estadística de Razón de Momios. Resultados. El 72.87 % de la población estudiada presenta dislipidemias, siendo la hipoαlipoproteinemia la más frecuente, mayormente en hombres (78.19 %). Se encontró asociación protectora limítrofe para hipoαlipoproteinemia quienes presenten el SNP rs5888 y asociación de riesgo en hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia, concluyendo que un cambio en el mismo gen, pueden aumentar o disminuir la probabilidad de desarrollar enfermedades cardiovasculares.