Abstract:El síndrome de Gorlin-Goltz es una rara enfermedad genética, caracterizada por lesiones de aspecto quístico maxilofacial, alteraciones dermatológicas y esqueléticas, de alta morbilidad, cuyo diagnóstico y terapéutica temprana permite mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen. Se reporta el caso de varón de 30 años con diagnóstico síndrome de Gorlin-Goltz, en quien se describen los aspectos claves en el diagnóstico clínico e imágenes de esta entidad.Palabras clave: síndrome de Gorlin-Goltz, síndrome de c… Show more
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