Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH em sua forma familial

Abstract

Affymetrix GeneChip Command Console AIMAH hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH AKT1 V-AKT murine thymoma viral oncogene homolog 1 gene AMPc adenosina 3', 5'-monofosfato cíclico APC adenomatous polyposis coli gene APC proteína adenomatous polyposis coli APR atividade plasmática de renina Arg arginina ATP adenosina trifosfato BAM22 (AP1B1) adaptor-related protein complex 1, beta-1 subunit gene bp par de base C citosina

Revisiting the Pathology of Bilateral Macronodular Adrenocortical Disease in Light of Recent Discoveries

“…This was a retrospective, single-center study involving surgical specimens collected from 22 patients (17 females and 5 males; age range, 41-69 years) diagnosed with BMAD who underwent surgery at an academic referral center between January 2009 and December 2017. Some of the patients in the sample had been included in previous studies conducted by our group [11,13]. We also studied a control group of 11 surgical samples obtained from the normal adrenal glands of patients undergoing radical nephrectomy for renal carcinoma.…”

Cirurgia poupadora de adrenal: uma nova abordagem no tratamento da hiperplasia macronodular adrenal primária

“…O achado mais comum é o aumento de ambas as glândulas adrenais associado à presença de nódulos bilaterais de cerca de 1-5 cm de diâmetro (28,34,36). Em alguns casos, observa-se o crescimento difuso das adrenais, sem a caracterização dos macronódulos Em estudo recente, foi demonstrado que nas fases iniciais da doença, cerca um terço dos pacientes apresentam alterações radiológicas em somente uma das glândulas adrenais (37). Além disso, em alguns pacientes, os exames de imagem evidenciam a presença de um único nódulo adrenal, achado que pode dificultar o diagnóstico correto da doença.…”