Association of Serum MiR-142-3p and MiR-101-3p Levels with Acute Cellular Rejection after Heart Transplantation

Abstract

BackgroundIdentifying non-invasive and reliable blood-derived biomarkers for early detection of acute cellular rejection in heart transplant recipients is of great importance in clinical practice. MicroRNAs are small molecules found to be stable in serum and their expression patterns reflect both physiological and underlying pathological conditions in human.MethodsWe compared a group of heart transplant recipients with histologically-verified acute cellular rejection (ACR, n = 26) with a control group of heart transplant recipients without allograft rejection (NR, n = 37) by assessing the levels of a select set of microRNAs in serum specimens.ResultsThe levels of seven microRNAs, miR-142-3p, miR-101-3p, miR-424-5p, miR-27a-3p, miR-144-3p, miR-339-3p and miR-326 were significantly higher in ACR group compared to the control group and could discriminate between patients with and without allograft rejection. MiR-142-3p and miR-101-3p had the best diagnostic test performance among the microRNAs tested. Serum levels of miR-142-3p and miR-101-3p were independent of calcineurin inhibitor levels, as measured by tacrolimus and cyclosporin; kidney function, as measured by creatinine level, and general inflammation state, as measured by CRP level.ConclusionThis study demonstrated two microRNAs, miR-142-3p and miR-101-3p, that could be relevant as non-invasive diagnostic tools for identifying heart transplant patients with acute cellular rejection.

Circulating miRNA Expression Profiling and Target Prediction in Patients Receiving Dexmedetomidine

“…Inhibition of miR-101 was shown to attenuate hypoxia/ reoxygenation-induced apoptosis through induction of autophagy in H9C2 cardiomyocytes [41]. In another study, the level of miR-101-3p was significantly higher in heart transplant recipients with histologically verified acute cellular rejection compared with a control group and could discriminate between patients with and without allograft rejection [42]. In our study, miR-101-3p was downregulated in patients receiving dexmedetomidine.…”

MicroRNA expression levels in early and long-term period following heart transplantation

“…Установлены достоверные различия в величине экспрессии микро РНК-101 и микро РНК-27 у реципиентов с острым отторжением по сравнению с реципиентами без отторжения (р = 0,04 и р = 0,03 соответственно). Полученные результаты подтверждают имеющиеся данные о возможной диагностиче ской роли микро РНК, в частности микро РНК-101, при остром отторжении трансплантированного серд ца [14].…”

MicroRNAs in heart transplant recipients

“…Было установлено, что уровни miR-142-3p и miR-101-3p позволяют достоверно различить пациентов после трансплантации сердца с острым клеточным оттор-жением и пациентов без отторжения [30]. miR-142-3p -это специфичная для гематопоэтических тка-ней микроРНК, экспрессируемая на Т-лимфоцитах, играющих, как известно, основную роль в развитии острого клеточного отторжения.…”

“…Было иссле-довано влияние на уровень miR-142-3p и miR-101-3p таких факторов, как изменение функции почек, уровень С-реактивного белка, концентрация имму-носупрессантов и цитомегаловирусная инфекция. Отсутствие корреляции с перечисленными факто-рами указывает на высокую специфичность опи-санных микроРНК [30].…”