Atopic Dermatitis and the Nervous System

Miséry, Laurent

doi:10.1007/s12016-010-8225-z

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“…The nervous system plays a significant role in skin physiology as well as in pathophysiology of many skin diseases (18). So, its expression in skin suggests its possible implication in the physiological and/or pathophysiological interactions processes between skin and nervous system.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Expression of neuroserpin, a selective inhibitor of tissue‐type plasminogen activator in the human skin

Chéret

Lebonvallet

Miséry

2012

Experimental Dermatology

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Serine protease of the fibrinolytic system and their specific inhibitors, the serine protease inhibitors (SERPINs) are implicated in a number of physiological and pathological processes in skin. The main SERPIN is the plasminogen activator inhibitor-1 (or PAI-1), which is involved in wound healing and in pathogenesis of several diseases including skin fibrosis. Another member of SERPIN superfamily, the neuroserpin (NSP), is widely expressed in the central nervous system. It has been recently detected in different organs such as pancreas, heart, kidney and testis. In this study, we provided evidences for the presence of NSP in the skin, in 10 human skin samples (HSS) at mRNA level (RT-PCR) and protein level (Western blot and immunohistochemistry). The immunohistochemistry analysis showed that this expression was located in dermis around blood vessels.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Expression of neuroserpin, a selective inhibitor of tissue‐type plasminogen activator in the human skin

Chéret

Lebonvallet

Miséry

2012

Experimental Dermatology

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“…This process should be essential in atopic dermatitis [112], psoriasis [113], rosacea [114], and a large range of inflammation-related troubles [115]. The discovery of the effects of SP, CGRP, and natriuretic peptides on Gram-positive bacteria led to a new vision of neurogenic inflammation which involves the microbial skin flora as a central relay in the inflammation process but also as a potential new target for the treatment of these diseases [116].…”

Section: Effects Of Peptidic Hormones On Gram-positive Bacteriamentioning

confidence: 99%

Host Peptidic Hormones Affecting Bacterial Biofilm Formation and Virulence

Lesouhaitier¹,

Clamens²,

Rosay³

et al. 2018

J Innate Immun

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Bacterial biofilms constitute a critical problem in hospitals, especially in resuscitation units or for immunocompromised patients, since bacteria embedded in their own matrix are not only protected against antibiotics but also develop resistant variant strains. In the last decade, an original approach to prevent biofilm formation has consisted of studying the antibacterial potential of host communication molecules. Thus, some of these compounds have been identified for their ability to modify the biofilm formation of both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In addition to their effect on biofilm production, a detailed study of the mechanism of action of these human hormones on bacterial physiology has allowed the identification of new bacterial pathways involved in biofilm formation. In this review, we focus on the impact of neuropeptidic hormones on bacteria, address some future therapeutic issues, and provide a new view of inter-kingdom communication.

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“…La TSLP joue un rôle important dans la marche atopique (de la dermatite atopique vers l'asthme) puisque ses niveaux sont corrélés à la sensibilisation cutanée et à la sévérité de l'asthme chez la souris, alors que cette sensibilisation et ses conséquences cutanées et bronchiques sont fortement réduites chez les souris dont le gène codant pour la TSLP est invalidé (knocked-out) [3]. Si le rôle des terminaisons nerveuses cutanées dans la dermatite atopique commence à être plus clair [4], les raisons de la présence d'un prurit restaient assez mystérieuses [5] alors qu'il s'agit d'un symptôme majeur au cours de cette maladie, à tel point qu'il est indispensable à sa définition. Contrairement à ce que l'on pensait initialement, l'histamine ne joue aucun rôle dans le prurit de la dermatite atopique puisque les anti-histaminiques (anti-H1 dirigés contre les récepteurs H1) n'ont aucune efficacité.…”

Section: Tslp Et Sensibilisation Cutanée Dans La Dermatite Atopiqueunclassified

La TSLP, clé du prurit dans la dermatite atopique

Miséry

2014

Med Sci (Paris)

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TSLP et sensibilisation cutanée dans la dermatite atopiqueLa dermatite atopique est une maladie fréquente dont la physiopathologie commence à être comprise [1]. Elle se caractérise par un eczéma chronique, avec un prurit important et une séche-resse cutanée (xérose). Alors que l'on considérait jusqu'à une date récente que les anomalies de l'épiderme étaient une conséquence de l'activation des cellules immunitaires, il apparaît désormais plutôt que les anomalies de la barrière cutanée préexistent, et qu'elles peuvent induire une activation du système immunitaire initialement non spécifique. Le rôle de la thymic stromal lymphopoietin (TSLP) paraît crucial [2]. Cette cytokine est produite par les kératinocytes et les mastocytes. Cette production est fortement augmentée au cours de la dermatite atopique et promeut l'initiation d'une réponse inflammatoire de type Th2 par les cellules dendritiques [2,11]. La TSLP joue un rôle important dans la marche atopique (de la dermatite atopique vers l'asthme) puisque ses niveaux sont corrélés à la sensibilisation cutanée et à la sévérité de l'asthme chez la souris, alors que cette sensibilisation et ses conséquences cutanées et bronchiques sont fortement réduites chez les souris dont le gène codant pour la TSLP est invalidé (knocked-out) [3]. Si le rôle des terminaisons nerveuses cutanées dans la dermatite atopique commence à être plus clair [4], les raisons de la présence d'un prurit restaient assez mystérieuses [5] alors qu'il s'agit d'un symptôme majeur au cours de cette maladie, à tel point qu'il est indispensable à sa définition. Contrairement à ce que l'on pensait initialement, l'histamine ne joue aucun rôle dans le prurit de la dermatite atopique puisque les anti-histaminiques (anti-H1 dirigés contre les récepteurs H1) n'ont aucune efficacité. Des travaux sont toutefois en cours à propos des anti-histaminiques dirigés contre les récepteurs de type H4. La découverte d'une deuxième souspopulation de pruricepteurs (récepteurs spécifiques du prurit), indépendante de l'histamine [6], a ouvert de nouvelles perspectives. Ces pruricepteurs expriment le récepteur PAR-2 (proteaseactivated receptor), activé par des sérine-protéases telles que la tryptase produite par les mastocytes. Rôle de la TSLP dans les terminaisons nerveuses des ganglions sensorielsUn remarquable article [7] vient de montrer le rôle majeur de la TSLP dans le prurit au cours de la dermatite atopique, qui pouvait être suggéré par la corrélation entre l'activité de PAR-2 et l'expression de la TSLP dans la peau de patients ou dans celle de souris avec un modèle de dermatite atopique [8]. Dans ce travail [7], Sarah Wilson et al. ont mis en évidence l'expression du récepteur de la TSLP (TSLPR) dans les ganglions sensoriels des souris. Ils ont montré que l'injection de TSLP dans la peau de souris saines induisait un prurit très important, objectivé par le grattage, et présent avec la même intensité chez des souris ne possédant pas de lymphocytes T ou B ou de mastocytes. Ces résultats suggèrent fortement un effet dire...

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Atopic Dermatitis and the Nervous System

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Expression of neuroserpin, a selective inhibitor of tissue‐type plasminogen activator in the human skin

Expression of neuroserpin, a selective inhibitor of tissue‐type plasminogen activator in the human skin

Host Peptidic Hormones Affecting Bacterial Biofilm Formation and Virulence

La TSLP, clé du prurit dans la dermatite atopique

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