Attempt at Functional Classification of Chemically-Defined Immunomodulators

Florentin, I.; Bruley-Rosset, M.; Schulz, Jenny; Davigny, M.; Kiger, N; Mathé, G

doi:10.1016/b978-0-08-026384-7.50038-0

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“…However, the precise mechanism by which bestatin modulates cytokine production and secretion remains unclear. In addition, bestatin has been reported to promote cytotoxic T lymphocyte activation [26], antibody production [27], and humoral immune responses [28]. Considering the biological activities and immunomodulatory properties of bestatin, it may be a suitable immunologic adjuvant for targeting immune cellmediated response; furthermore, owing to its antiviral effects [23] and immune restoration and hematopoietic stimulation properties [29], it is a promising adjuvant candidate for the development of vaccines.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Bestatin, A Pluripotent Immunomodulatory Small Molecule, Drives Robust and Long-Lasting Immune Responses as an Adjuvant in Viral Vaccines

Kim,

Ko,

Park

et al. 2023

Vaccines

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An inactivated whole-virus vaccine is currently used to prevent foot-and-mouth disease (FMD). Although this vaccine is effective, it offers short-term immunity that requires regular booster immunizations and has several side effects, including local reactions at the vaccination site. To address these limitations, herein, we evaluated the efficacy of bestatin as a novel small molecule adjuvant for inactivated FMD vaccines. Our findings showed that the FMD vaccine formulated with bestatin enhanced early, intermediate-, and particularly long-term immunity in experimental animals (mice) and target animals (pigs). Furthermore, cytokines (interferon (IFN)α, IFNβ, IFNγ, and interleukin (IL)-29), retinoic acid-inducible gene (RIG)-I, and T-cell and B-cell core receptors (cluster of differentiation (CD)28, CD19, CD21, and CD81) markedly increased in the group that received the FMD vaccine adjuvanted with bestatin in pigs compared with the control. These results indicate the significant potential of bestatin to improve the efficacy of inactivated FMD vaccines in terms of immunomodulatory function for the simultaneous induction of potent cellular and humoral immune response and a long-lasting memory response.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Bestatin, A Pluripotent Immunomodulatory Small Molecule, Drives Robust and Long-Lasting Immune Responses as an Adjuvant in Viral Vaccines

Kim,

Ko,

Park

et al. 2023

Vaccines

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“…So wurde nachgewiesen, daß Lymphozyten, die ohne Vorsensibi lisierung Tumorzellen erkennen können, sogenannte natürli che Killerzellen (NK-Zellen), von besonderer Bedeutung bei der Eliminierung von Tumorzellen sind [18,19]. Inzwischen sind mehrere Substanzen beschrieben worden, mit denen es möglich ist, die NK-Zellaktivität zu steigern, so etwa BCG [20], C. parvum [21], Azimexon [22]. Ein Produkt, das ein starker Stimulator der NK-Zellaktivität ist, ist die Streptococcus-pyogenes-Präparation OK-432 (Picibanil®).…”

Section: Introductionunclassified

Chemoimmunotherapie disseminierter maligner Hodentumoren

1982

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Seit 1978 behandelten wir 26 maligne Hodentumoren des klinischen Stadiums IV mit folgender zytostatischen Chemotherapie: Vinblastin 6 mg/m² Tag 1 und Tag 2 und Bleomycin 30 mg über 24 Stunden Tag 1 bis Tag 5. Nach zwei Zyklen wurde auf die Kombination Adriamycin 60 mg/m² Tag 1 und cis DDP 20 mg/m² Tag 1 bis Tag 5 übergegangen. Dieses Therapieschema erhielten die Patienten gleichfalls zweimal. 18 (69 %) von 26 Patienten erreichten eine Vollremission. Patienten, die nicht die Kriterien einer Teilremission erfüllten und Patienten mit »no change« erhielten als Therapie zweiter Wahl Vincristin 0,8 mg/m² Tag 1 und Ifosfamid 1500 mg/m² Tag 1 bis Tag 5. Vor Beginn der zytostatischen Behandlung erhielten die Patienten im Abstand von 2 Tagen 1 KE (= Einheit) OK 432 (Streptococcus pyogenes Präparation) als Kurzinfusion. Im dreiwöchigen chemotherapiefreien Intervall verabreichten wir pro Woche 2 KE OK 432. Über die Dauer eines Jahres wurde die Erhaltungstherapie mit Vinblastin und Trofosfamid sowie Picibanil® angeschlossen. Für das Erreichen einer Vollremission scheinen 4 Kurse zytostatischer Chemotherapien zu genügen. Die chirurgische Entfernung restlicher Tumormassen sollte angestrebt werden. Der Einbau von OK 432 in etablierte Chemotherapiekombinationen dürfte durch die Herabsetzung der Nebenwirkungen der Zytostatika (Myelosuppression, Immundefekte) und die Behebung einer Immundefizienz vor der Chemotherapie gerechtfertigt sein.

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