Avaliação da urina e de leucócitos como amostras biológicas para a detecção ante mortem do vírus da cinomose canina por RT-PCR em cães naturalmente infectados

Negrão, Fábio Juliano; Alfieri, Amauri Alcindo

doi:10.1590/s0102-09352007000100042

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“…According to those authors, the chromatographic immunoassay kit used to detect the canine distemper antigen is not effective for diagnosis of the neurologic form of viral infection when compared to the detection of CDV due to neurological changes in the experimental animals. The results of hemi-nested RT-PCR are consistent with data obtained by Negrão et al (2007) who reported 90.4% positivity of all analyzed samples and 70.4% positivity of blood samples. These data confirmed the high sensitivity of urine samples when compared to blood samples (Gebara et al, 2004;Negrão et al, 2007;Alcalde et al, 2013).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 90%

“…The results of hemi-nested RT-PCR are consistent with data obtained by Negrão et al (2007) who reported 90.4% positivity of all analyzed samples and 70.4% positivity of blood samples. These data confirmed the high sensitivity of urine samples when compared to blood samples (Gebara et al, 2004;Negrão et al, 2007;Alcalde et al, 2013). According to McCandlish (2001), the clinical signs of CDV infection are variable and can be influenced by intrinsic and extrinsic factors such as age, physical condition, immune status, and the strain of virus involved.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 90%

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Controversial results of therapy with mesenchymal stem cells in the acute phase of canine distemper disease

Pinheiro¹,

Cardoso²,

Vidane³

et al. 2016

Genet. Mol. Res.

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ABSTRACT. Distemper disease is an infectious disease reported in several species of domestic and wild carnivores. The high mortality rate of animals infected with canine distemper virus (CDV) treated with currently available therapies has driven the study of new efficacious treatments. Mesenchymal stem cell (MSC)-based therapy is a promising therapeutic option for many degenerative, hereditary, and inflammatory diseases. Therefore, the aim of this study was to characterize stem cells derived from the canine fetal olfactory epithelium and to assess the systemic response of animals infected with CDV to symptomatic therapy and treatment with MSCs. Eight domestic mongrel dogs (N = 8) were divided into two groups: support group (SG) (N = 5) and support group + cell therapy (SGCT) (N = 3), which were monitored over 15 days. Blood samples were collected on days 0, 6, 9, 12, and 15 to assess blood count and serum biochemistry (urea, creatinine, alanine transferase, alkaline phosphatase, gammaglutamyl transferase, total protein, albumin, and globulin), and urine samples were obtained on days 0 and 15 for urinary evaluation (urine I). The results showed a high mortality rate (SG = 4 and SGCT = 2), providing inadequate data on the clinical course of CDV infection. MSC therapy resulted in no significant improvement when administered during the acute phase of canine distemper disease, and a prevalence of animals with high mortality rate was found in both groups due to the severity of symptoms.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 90%

Section: Discussionsupporting

confidence: 90%

Controversial results of therapy with mesenchymal stem cells in the acute phase of canine distemper disease

Pinheiro¹,

Cardoso²,

Vidane³

et al. 2016

Genet. Mol. Res.

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“…No caso do diagnóstico laboratorial, o vírus pode ser detectado através de diversas amostras biológicas como urina, sangue total, leucócitos, fezes, saliva e secreção respiratória. A urina tem sido a amostra de eleição devido à alta quantidade viral e por ser um método de colheita não invasivo (Gebara et al, 2004b;Amude et al, 2007;Negrão et al, 2007).…”

Section: Diagnósticounclassified

“…Portanto, diversos estudos moleculares estão sendo realizados baseados em análises filogenéticas para elucidar a origem das cepas virais, bem como a dinâmica de circulação do vírus nos animais (Negrão et al, 2013;Espinal et al, 2014;Budaszewski et al, 2014;Sarute et al, 2014;Fischer et al, 2016). Há um grande interesse em vacinas baseadas em peptídeos individualizados, pois estes podem ser utilizados para induzir uma resposta imunitária mais potente e eficaz contra agentes infecciosos (Hoffmeister, 2003;Lundegaard et al, 2012).…”

Section: Tratamento E Prevençãounclassified

Cinomose canina: revisão de literatura

2017

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ResumoA cinomose canina é uma enfermidade infectocontagiosa causada por um RNA vírus do gênero Morbillivirus. De relevância mundial é considerada como a segunda principal causa de morte entre os cães dentre as doenças infecciosas, perdendo apenas para a raiva. Com alta capacidade imunossupressora o vírus leva à doença neurológica e sistêmica graves. Acomete principalmente cães não vacinados ou submetidos a vacinas com doses incompletas, colostro materno com título baixo de anticorpos ou sem título, imunossupressão e histórico de contato com animais infectados. A transmissão viral ocorre por aerossóis e gotículas infectantes provenientes de excreções e secreções corpóreas dos animais infectados. Uma resposta imunológica deficiente leva o animal a apresentar manifestações clínicas caracterizadas por distúrbios gastroentéricos, oftalmológicos, dermatológicos, respiratórios e neurológicos. O diagnóstico é realizado por meio do histórico do animal, exame clínico e laboratoriais realizados a partir de secreções ou tecidos. Não existem protocolos terapêuticos específicos para a infecção pela cinomose, entretanto, o uso de fármacos para terapia de suporte e sintomática é essencial. O uso de antivirais tem sido discutido recentemente, mas os resultados não são considerados promissores, uma vez que o animal apresenta um agravamento dos sinais sistêmicos devido aos efeitos colaterais. Vacinas contra o vírus da cinomose estão presentes no mercado, porém possuem eficácia limitada, uma vez que mesmo animais vacinados podem desenvolver a doença. Diante de tantas informações disponíveis, este estudo teve como objetivo realizar um levantamento e compilação compreensiva de dados obtidos da literatura existente a respeito do vírus da cinomose canina. Palavras-Chave: CDV; Morbillivirus; cães. AbstractCanine distemper is an infectious disease caused by an RNA virus of the genus Morbillivirus. It is a disease of global importance and considered the second leading cause of death among dogs, losing only to Rabies. The virus is highly immunosuppressive and leads to severe neurological and systemic diseases. Affects mainly unvaccinated dogs or have undergone vaccines with incomplete doses, colostrum with low antibody level or without title, immunosuppression, besides history of contact with infected animals. Viral transmission occurs by aerosols and infectious droplets from excretions and body secretions of infected animals. Poor immune response renders clinical manifestations characterized by gastroenteric, eye, skin, respiratory and neurological disorders. The diagnosis occurs mainly through the animal's clinical history, clinical examination and laboratory tests from body secretions or tissues. There are no specific treatment protocols for distemper; however, the use of symptomatic and supportive therapy is essential. Antivirals have been considered as a possible treatment but the results are not promising, considering that the general state of the animal is aggravated by the drug side effects. Many vaccine brands against distemper vi...

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“…(Frisk et al, 1999;Rzezutka e Mizak, 2002;Shin et al, 2004). No Brasil, estudos sobre a utilização de RT-PCR para o diagnóstico de infecção pelo vírus da cinomose canina, com o emprego de oligonucleotídeos desenhados a partir da seqüência do gene que codifica a nucleoproteína do vírus da CC, foram realizados por Gebara et al, 2004;Negrão et al, 2006;Negrão et al, 2007. O objetivo deste trabalho foi testar uma técnica de RT-PCR para a detecção de CDV com oligonucleotídeos direcionados para seqüências dos genes P, H e N do vírus, pelo uso de amostras vacinais para sua padronização com subseqüente análise por endonucleases de restrição para confirmar sua especificidade. Após otimização da PCR, os amplicons dos oligonucleotídeos P1, N1 e H1 foram quantificados por espectofotometria e submetidos à clivagem pelas endonucleases de restrição, de acordo com as instruções dos fabricantes.…”

Section: Introductionunclassified

Detecção do vírus da cinomose canina por RT-PCR utilizando-se oligonucleotídeos para os genes da fosfoproteína, hemaglutinina e neuraminidase

Pozza

Simonetti

Esteves

et al. 2007

Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.

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Empregou-se a técnica de reação em cadeia pela polimerase precedida de transcrição reversa para detecção do vírus da cinomose canina (CC). Para a padronização da técnica foram selecionados quatro pares de oligonucleotídeos (P1, P2, N1, H1), baseados em seqüências dos genes da fosfoproteína, neuraminidase e hemaglutinina, sendo utilizadas três cepas vacinais de vírus da CC como controles positivos. Foram analisadas três amostras isoladas de cães com cinomose e quatro amostras provenientes de cães com suspeita clínica de cinomose. Não houve amplificação nas amostras com suspeita clínica da doença. Os resultados obtidos com os oligonucleotídeos P1 e N1 foram superiores aos de H1. Os oligonucleotídeos P2 foram considerados inapropriados para a detecção do vírus da CC. Os amplicons obtidos com os oligonucleotídeos P1, N1 e H1 foram clivados com endonucleases de restrição, sendo os perfis das amostras virais comparados aos da amostra vacinal Lederle, utilizada como referência. Um padrão similar de restrição foi observado em todas as amostras analisadas.

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Avaliação da urina e de leucócitos como amostras biológicas para a detecção ante mortem do vírus da cinomose canina por RT-PCR em cães naturalmente infectados

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Controversial results of therapy with mesenchymal stem cells in the acute phase of canine distemper disease

Controversial results of therapy with mesenchymal stem cells in the acute phase of canine distemper disease

Cinomose canina: revisão de literatura

Detecção do vírus da cinomose canina por RT-PCR utilizando-se oligonucleotídeos para os genes da fosfoproteína, hemaglutinina e neuraminidase

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