Avaliação do consumo alimentar de pacientes com mucopolissacaridose

Abstract

Objetivos: Avaliar o consumo alimentar de crianças e adolescentes com mucopolissacaridose. Métodos: Série de casos de mucopolissacaridose acompanhados regularmente em um serviço de referência da cidade de Salvador, Bahia, no período de janeiro a abril de 2012. Foram considerados para inclusão pacientes de ambos os sexos, entre dois e 18 anos de idade, com ingestão alimentar por via oral, sem complicações clínicas. Foi aplicada anamnese estruturada contemplando informações socioeconômicas, clínicas e avaliação da ingestão alimentar. Dados de consumo alimentar foram obtidos através do recordatório alimentar de 24 horas e registro alimentar de três dias. Foram avaliadas as possíveis inadequações alimentares através das recomendações da Dietary Reference Intakes, 2005. Os dados foram tabulados no Epidata 3.1 e analisados no pacote estatístico R. Resultados: Foram estudados oito meninos e duas meninas, com idade mediana de 10 anos (intervalo interquartil 6,4 anos, mínima 3, máxima 16 anos). O tipo mais frequente da doença foi a mucopolissacaridose VI (60%). Seis pacientes necessitavam de auxílio para se alimentar, nove apresentaram baixa ingestão de calorias e seis apresentaram baixa ingestão de lipídios. Todos os pacientes apresentavam insuficiente ingestão de fibras e consumo adequado de carboidratos e proteínas. O consumo de todos os micronutrientes apresentou inadequação. Conclusões: Detectou-se alta frequência de inadequação no consumo alimentar de crianças e adolescentes com mucopolissacaridose. Algumas limitações osteoarticulares causadas pela doença acarretam problemas na ingestão de alimentos, tendo muitos pacientes necessidade de auxílio no ato de se alimentar. A conduta nutricional especializada poderá auxiliar na qualidade de vida e no prognóstico desses indivíduos.

Clinical aspects of mucopolysaccharidosi: a literature review

“…Organograma 1 -Seleção dos artigos Fonte: Construção dos autores (2024) Já no quadro 1 é possível observar os artigos que foram elegíveis, bem como o ano de sua publicação, os autores, o título e as suas considerações finais na íntegra. Contribuciones a Las Ciencias Sociales, São José dos Pinhais, v.17, n.2, p. 01-12, 2024 In conclusion, if a MUD is identified as the best stem cell source, treosulfan-based conditioning followed by CD3/CD19-depleted peripheral blood stem cell transplantation might be considered in order to allow for secure and rapid engraftment and to decrease GVHD risk (SCHWINGER et al, p. 729, 2014).…”

“…It is hoped that the guidelines presented in this report will facilitate improved management of IRRs in patients with MPS II and provide a useful reference for physicians involved in transfer of patients to home infusions of idursulfase (BURTON; WHITEMAN, p. 118, 2011). Fonte: Autoria Própria (2024)…”

“…Apesar das grandes descobertas feitas nos últimos anos a respeito das doenças genéticas, os estudos ainda são bem precários, devendo aprofundar conhecimentos sobre essa síndrome como suas possíveis complicações, tendo como consequência o aumento da qualidade de vida perante a esses pacientes, advindo de um aumento de orientações e intervenções (LEITE et al, 2014).…”