Avaliação do desenvolvimento psicomotor de crianças com Síndrome de Down

Abstract

Introdução. A Síndrome de Down (SD) é uma alteração genética que ocorre devido à trissomia do cromossomo 21. Além do fenótipo característico, há hipotonia muscular generalizada, deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento psicomotor (DPM). Objetivo. Verificar o DPM de crianças com SD, de até 42 meses, considerando os domínios cognitivo, de linguagem e motor. Método. Estudo exploratório, descritivo, transversal, de abordagem quantitativa, no qual participaram 13 crianças com idades entre 10 e 40 meses, avaliadas através da Escala de desenvolvimento Bayley III. Resultados. A pontuação escalonada demonstra que na área cognitiva, 12 crianças estão a 1 DP (desvio padrão) abaixo da média e uma criança está entre 1 e 2 DP abaixo da média; na comunicação receptiva uma criança está na média, 10 crianças estão a 1 DP abaixo da média e duas crianças estão entre 1 e 2 DP abaixo da média; na comunicação expressiva uma criança está na média, cinco crianças estão a 1 DP abaixo da média e sete estão entre 1 e 2 DP abaixo da média. Na motricidade fina, uma criança está na média e 12 estão a 1 DP abaixo da média; na motricidade grossa há duas crianças a 1 DP abaixo da média, 9 crianças entre 1 e 2 DP abaixo da média e duas crianças entre 2 e 3 DP abaixo da média. Conclusão. As crianças apresentam atraso em todas as áreas do DPM, quando comparadas com crianças típicas e as áreas mais defasadas são a motricidade grossa e a comunicação expressiva.

A influência do estímulo e do vínculo familiar no desenvolvimento de crianças com síndrome de Down

“…A Síndrome de Down (SD) é uma das modificações genéticas envolvendo cromossomos mais conhecidas, trata-se de uma desordem genética e a causa é a trissomia do cromossomo do cromossomo 21 (HENDGES VM, et al, 2021). Esta síndrome tem incidência em torno de um a cada 700 nascidos vivos e ocorre com maior frequência em mulheres que se tornam mães com idade superior a trinta e cinco anos.…”

Intervenção motora na Síndrome de Down em pacientes infantis

“…Inclusive, devido ao fenótipo peculiar, ocorre a hipotonia muscular generalizada, o atraso no desenvolvimento psicomotor (DPM) e deficiência intelectual. (HENDGES; GRAVE; PÉRICO, 2021).…”

“…A anormalidade genética decorre da trissomia do cromossomo 21 a mais, assim sendo, comumente é caracterizada de trissomia 21, a maioria dos indivíduos apresenta a cognominada trissomia 21 simples, o que significa dizer que um cromossomo extra está presente em todas as células do organismo, em decorrência de um erro no isolamento dos cromossomos 21 em uma das células dos progenitores. O referido fato é denominado como disfunção cromossômica (CINTRA et al, 2022;HENDGES;GRAVE;PÉRICO, 2021;RIBEIRO, 2021;FIORINI, 2021;MARINHO, 2018;CAVALCANTE, 2017).…”