Durch Kondensation der Glutaconaldehyd‐Derivate 3–8 mit dem heterocyclischen Iminiumsalz 2 werden Heptamethincyanin‐Farbstoffe 1a–g erhalten, die in δ (oder meso)‐Stellung der Heptamethinkette elektronenanziehende und elektronenabgebende Substituenten tragen. Der Einfluß dieser Substituenten auf die Lage der längstwelligen UV/VIS‐Absorptionsbanden (Tab. 1) sowie auf die 1H‐ und 13C‐NMR‐chemischen Verschiebungen der Heptamethinwasserstoff‐ und ‐kohlenstoffatome von 1a–g (Tab. 2 und 3; Abb. 1) wird untersucht.