Unter Lichteinwirkung werden warige D(-)-Methadon-Hydrochlorid-Losungen weitgehend zersetzt. Radikalische a-Spaltung, y-Wasscrstoff-Abstraktion und eine Photocyclisierungdie zum 3,3-Diphenyl-2-athyliden-S-methyltetrahydrofuran f h r tkonnten als primLe Abbaumechanismen wahrscheinlich gemacht werden. Die auf diesen Wegen entstandenen Photoprodukte sind zum Teil selbst instabil und fragmentienn in Formaldehyd, Acetaldehyd, Glyoxal, Aceton, Methylglyoxal, Brenztraubedure, Benzophenon, Benzpinakon und Benzaldehyd. Fragmentation of D-(-)-Methadone Hydrochloride by Light Under the influence of light, aqueous solutions of D-(-)-methadone hydrochloride undergo de-composition to a great extent. Radical a-cleavage, 7-hydrogen-abstraction and photocyclisation leading to 3,3dipheny1-2ethylidene-S-methyltetrahydrofuranhave been shown to be pmbable primary degradation mechanisms. Some of the photoproducts formed are unstable and undergo fragmentation to formaldehyde, acetaldehyde, glyoxal, acetone, methylglyoxal, pyruvic acid, benzophenone, bcnzpinacone and benzaldehyde. 7 R. M. Noyes, C. Porter u. J. E. Jolly, Chem. Reviews 56, 4 9 (1956). 8 J. N. Pitts jr., J. chem. Educat. 34, 112 (1957). 9 M. Hesse, Helv. chim. Acta 50, 42 (1967).u. friihere Mitt. dieser Reihe. * Das MS vom 3-HCI (200", Direkt-EinlaO) gibt keinen Hinweis auf thermisch entstandenes 1. Ein Ion MZ 264 z.B. fehlt vollig. 10 D.