Behaviors of rats with insidious, multifocal brain damage induced by seizures following single peripheral injections of lithium and pilocarpine

Níveis dos neurotransmissores estriatais durante o estado epiléptico

“…As seqüelas mais comuns do estado epiléptico compreendem as convulsões recorrentes espontâneas, os déficit neurológico permanente e a disfunção intelectual. O modelo de epilepsia com dose alta de pilocarpina permite investigar o processo convulsivo mediante alterações comportamentais, eletroencefalográficas e pela presença de lesão cerebral (Clifford et al, 1987;Persinger et al, 1993;Marinho et al, 1997), que são semelhantes à epilepsia do lobo temporal em humanos, permitindo também o estudo das alterações em nível de receptores (Marinho et al, 1998), e/ou dos níveis das monoaminas e seus metabólitos durante ao estado epiléptico (El-Etri et al, 1993;Khan et al, 2000).…”

“…A ativação do receptor colinérgico muscarínico (Persinger et al, 1993;Marinho et al, 1998) foi sugerida como responsável pelas convulsões produzidas pela pilocarpina, dando a entender que após ativação do sistema colinérgico haveria uma interação direta e/ou indireta com outros sistemas, a saber: dopaminérgico (Al-Tajir et al, 1990a;Barone et al, 1991), glutamatérgico (Fujikawa et al, 1994(Fujikawa et al, e 1995 e GABAérgico (Fritschy et al, 1999;Erakovic et al, 2000;CostaLotufo et al, 2002), que podem ser ativados para a manutenção e/ou propagação das convulsões. Contudo, os neurotransmissores e as estruturas cerebrais envolvidas na convulsão precisam ser prontamente esclarecidos, a fim de contribuir para a compreensão da gênese do estado epiléptico, bem como investigar novos agentes terapêuticos.…”

Alterações agudas dos níveis de neurotransmissores em corpo estriado de ratos jovens após estado epiléptico induzido por pilocarpina

“…As convulsões produzidas pelos agonistas colinérgicos em animais parecem depender da ativação do receptor muscarínico e do envolvimento dos fosfoinositídios 4,6 , sugerindo ações pós -sinápticas. Vários estudos 4,6 , porém, indicam aumento não somente na atividade colinérgica pós-sináptica, mas na pré-sináptica também. Contudo, co-…”

“…O modelo de convulsão com dose alta de pilocarpina (400mg/Kg) revela o processo convulsivo através de alterações comportamentais, eletroencefalográficas e pela presença de intensa lesão cerebral [3][4][5] , permitindo também o estudo das alterações em nível de receptores 6 , e/ou dos níveis das monoaminas e seus metabólitos 7,8 . As convulsões produzidas pelos agonistas colinérgicos em animais parecem depender da ativação do receptor muscarínico e do envolvimento dos fosfoinositídios 4,6 , sugerindo ações pós -sinápticas. Vários estudos 4,6 , porém, indicam aumento não somente na atividade colinérgica pós-sináptica, mas na pré-sináptica também.…”

“…As convulsões produzidas pelos agonistas colinérgicos em animais parecem depender da ativação do receptor muscarínico e do envolvimento dos fosfoinositídios 4,6 , sugerindo ações pós -sinápticas. Vários estudos 4,6 , porém, indicam aumento não somente na atividade colinérgica pós-sináptica, mas na pré-sináptica também. Contudo, co- Para esse fim, vários aspectos têm sido observados, a saber: a interferência do sistema de neurotransmissão muscarínico 6 , dopaminérgico 9,10 , glutamatérgico 11,12 , e GABAérgico [13][14][15] , e o estudo dos segundos mensageiros 6 nas convulsões utilizando pilocarpina 400mg/Kg 13 .…”