Bei der Reaktion von i‐PrSiCl3 mit LiAl(PH2)4 entsteht unter geeigneten Bedingungen die Verbindung (i‐PrSi)4(PH)6 (1), die in reiner Form isoliert werden konnte. Nach kernresonanzspektroskopischen Untersuchungen und einer Kristallstrukturanalyse handelt es sich bei 1 um 2,4,6,8,9,10‐Hexahydrogen‐1,3,5,7‐tetraisopropyl‐2,4,6,8,9,10‐hexaphospha‐1,3,5,7‐tetrasilatricyclo[3.3.1.13,7]decan und damit das erste P‐funktionelle Tetrasila‐hexaphospha‐adamantan. Verbindung 1 liegt als Gemisch von vier Diastereomeren vor, die durch Inversion der P‐Atome miteinander im Gleichgewicht stehen. Die Verbindung kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe I41/a mit a = 11,877 Å, c = 18,032 Å und Z = 4. Wesentliches Strukturelement ist ein Adamantan‐analoges Molekül. Die gemittelte Bindungslänge beträgt d(SiP) = 2,244 (3) Å. Die Geometrie des Substituenten i‐Pr am Si ist normal.