Belastungserleben und Coping-Strategien pflegender Angehöriger

Brügger, Sarah; Jaquier, Adrienne; Sottas, Beat

doi:10.1007/s00391-015-0940-x

Cited by 21 publications

(15 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…There are several variables that have been shown to influence the coping styles of PICs such as the level of prior knowledge of the patient's problem (Graham, Ballard, & Sham, 1997), the social support desired and perceived by the PIC (Brügger, Jaquier, & Sottas, 2016;Kuscu et al, 2009), the stage of the disease in question (Brügger et al, 2016), and the presence of episodes of violence generated by the patient (Onwumere et al, 2014). The influence of ethnic and cultural differences in many psychological variables is widely known, among which can be found various coping styles (Demianczyk et al, 2014).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Adaptation of a scale to measure coping strategies in informal primary caregivers of psychiatric patients

Rosas-Santiago

Marván

Lagunes-Córdoba

2017

Psychiatric Ment Health Nurs

View full text Add to dashboard Cite

Background The recovery process of a psychiatric patient is related to his primary informal caregiver's style of coping with stress. There is insufficient literature on validations of instruments that measure coping styles in this population. Objective To adapt and validate a scale to measure coping strategies in primary informal caregivers. Method The adapted scale was based on the Extreme Coping Scale of López-Vázquez and Marván. Items from that scale were adapted for application to informal caregivers. The scale was administered to 122 primary informal caregivers of patients from two psychiatric institutions in Mexico. Psychometric analyses were performed to determine the scale's properties. Results The scale was composed of 20 items (six less than in the original scale) and two factors: (i) active coping (Cronbach's alpha = .837) and (ii) passive coping (Cronbach's alpha = .718). Discussion The findings are discussed in the light of the importance of studying the relationship between coping styles and the well-being of both informal caregivers and psychiatric patients. Implications for practice The scale could be used by health practitioners and researchers to generate strategies to support the family caregiver, as well as to measure the results of interventions.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Adaptation of a scale to measure coping strategies in informal primary caregivers of psychiatric patients

Rosas-Santiago

Marván

Lagunes-Córdoba

2017

Psychiatric Ment Health Nurs

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Einigen wenigen qualitativen Studien entstammen detaillierte Kenntnisse über die Situation von pflegenden Angehörigen, die wichtige Einblicke in deren Situation ermöglichen (Berthod, Papadaniel & Brzak, 2016a;Brügger, Jaquier & Sottas, 2016;Jaquier et al, 2015). Personen, die Sterbende zu Hause betreuen, erleben oft eine soziale Isolation: Dies geschieht einerseits, weil sie zu wenig Unterstützung erhalten, andererseits aber auch, weil ihnen nur wenig Zeit für alltägliche Kontakte bleibt.…”

Section: Pflegende Angehörigeunclassified

“…Belastungen betreffen zudem Müdigkeit und Überlastung, Trauer und Zukunftssorgen, Gefühle von Machtlosigkeit und die Erfahrung von Fremdbestimmung. Als Bewältigungsstrategien wurden von den befragten Angehörigen unter anderem genannt: Die aktive Suche nach 5.2 Pflegende Angehörige Unterstützung und Information, die Entwicklung eigener Kompetenzen, der Austausch mit anderen Betroffenen, Bemühungen um Entlastung durch Auszeiten oder auch durch Versuche, der Situation einen Sinn zu geben (Brügger et al, 2016). Sowohl aus Sicht der Betroffenen als auch aus gesundheitspolitischer Sicht ist zudem wichtig, dass viele Sterbende kurz vor dem Tod in ein Akutspital verlegt werden müssen, weil die Angehörigen überfordert oder überlastet sind oder ihnen die nötigen Informationen zu Hilfestellungen fehlen.…”

Section: Pflegende Angehörigeunclassified

Das Lebensende in der Schweiz - Individuelle und gesellschaftliche Perspektiven

Zimmermann¹,

Felder²,

Streckeisen³

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

Dieses Buch bietet einen verständlich formulierten Überblick über das, was heute zum Lebensende in der Schweiz aus wissenschaftlicher Sicht bekannt ist. Die geburtenstarken Jahrgänge – die sogenannten Babyboomer – werden bald ins hohe Alter kommen. Dadurch wird sich der politische Druck erhöhen, die Versorgung der Menschen am Lebensende in der Schweiz besser zu planen. Entscheidungen stehen sowohl auf individueller organisatorischer als auch auf gesamtgesellschaftlicher Ebene an. Behandelt werden Kernthemen wie individuelle Erfahrungen, Entscheidungen über das eigene Lebensende, Versorgungssituation, Kosten, rechtliche Regelungen sowie Sterbeideale. Die Autorinnen und Autoren vertreten unterschiedliche wissenschaftliche Disziplinen und sind Mitglieder der Leitungsgruppe des Nationalen Forschungsprogramms NFP 67 «Lebensende».

show abstract

“…Zwar stellen die Dauer der Pflege, das Ausmaß der Pflegebedürftigkeit oder der zeitliche Aufwand relevante Belastungsfaktoren dar, doch ein einfacher Rückschluss von diesen oder anderen "objektiven" Faktoren auf das subjektive Belastungserleben der Betroffenen ist wenig plausibel, wie unterschiedliche, teils widersprüchliche Forschungsergebnisse zeigen (etwa: Kaizik et al 2017;Pinquart und Sörensen 2003;Pochobradsky et al 2005;Zarit et al 1986). Wenig Berücksichtigung findet in diesem Zusammenhang die Tatsache, dass das subjektive Belastungserleben der Betroffenen maßgeblich von deren individueller Bedeutungszuschreibung und Situationsdefinition abhängig ist, sowie von der Einschätzung der eigenen Ressourcen, die Situation zu meistern (Brügger et al 2016;Mischke 2012, vgl. dazu das kognitive Stress-Modell von Lazarus und Folkman 1984).…”

Section: Abstract Role Theory • Nursing Relatives • Spousal Caregivinunclassified

„In Freud und Leid, in guten wie in bösen Tagen“

Gebhart

2018

Österreich Z Soziol

View full text Add to dashboard Cite

Zusammenfassung Dieser Beitrag geht der Frage nach, wie ältere Frauen die Pflegebedürftigkeit ihrer Partner erleben und welche Belastungen sich aus ihrer Doppelrolle als Partnerin und Pflegerin ergeben. Zur Beantwortung dieser Fragestellung wird ein multidimensionales, heuristisches Rollenmodell für eine empirische Rollenanalyse entworfen. Die Einnahme einer rollentheoretischen Perspektive ist ein Novum in der Belastungsforschung und verspricht, das Belastungserleben der Betroffenen in seiner sozialen und individuellen Dimension sichtbar zu machen. Die Ergebnisse einer qualitativen Erhebung dokumentieren die Rollenerwartungen, Strategien der Rollenaushandlung und des Rollenmanagements sowie Rollenkonflikte pflegender Partnerinnen. Die Studie unterstreicht das analytische Potenzial rollentheoretischer Konzepte für anwendungsbezogene Fragestellungen und reflektiert kritisch deren empirische Nutzbarmachung für die Bearbeitung praxisrelevanter Problemstellungen. Schlüsselwörter Rollentheorie • Pflegende Angehörige • Partnerpflege • Empirische Rollenanalyse "In joy and sorrow, through good times and bad" A role theory perspective on subjective burden of female spousal caregivers Abstract This article raises the question how elderly female caregivers experience their double role as partners and caregivers. To answer this question a multidimensional role model has been developed and applied. This novel approach examines the subjective burden of spousal caregivers, considering individual and social di

show abstract

Belastungserleben und Coping-Strategien pflegender Angehöriger

Abstract: The burdens experienced by informal caregivers are highly subjective and depend on the coping strategies and the available resources. A main resource is the help and support provided by the informal social network.

Cited by 21 publications

References 6 publications

Adaptation of a scale to measure coping strategies in informal primary caregivers of psychiatric patients

Adaptation of a scale to measure coping strategies in informal primary caregivers of psychiatric patients

Das Lebensende in der Schweiz - Individuelle und gesellschaftliche Perspektiven

„In Freud und Leid, in guten wie in bösen Tagen“

Contact Info

Product

Resources

About