Benzen. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Abstract

Benzen jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą o charakterystycznym zapachu. Naturalnymi źródłami benzenu są gazy emitowane z wulkanów i pożarów lasów oraz produkty ropopochodne. Benzen stosuje się przede wszystkim jako rozpuszczalnik oraz materiał wyjściowy w syntezie wielu chemikaliów. W Polsce w 2020 r. 28 osób pracowało w narażeniu na benzen o stężeniach powyżej obowiązującej wartości NDS. Benzen działa narkotycznie w warunkach zatrucia ostrego. Ciekły działa drażniąco. Po narażeniu przewlekłym u ludzi obserwowano zmiany hematologiczne we krwi oraz nowotwory, w tym ostrą białaczkę szpikową. Podobne efekty obserwowano u zwierząt laboratoryjnych. Benzen i/lub jego metabolity wykazują działanie genotoksyczne. Takie działanie benzenu wykazano u ludzi zawodowo narażonych na związek o stężeniu <3,2 mg/m3 (<1 ppm). Benzen nie jest teratogenem dla zwierząt. Jako wartość NDS dla benzenu proponuje się przyjąć stężenie rekomendowane w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady, zmieniającej dyrektywę 2004/37/WE, tj. 0,66 mg/m3. Ryzyko wystąpienia białaczki u pracowników zawodowo narażonych na benzen o stężeniu 0,66 mg/m3 mieści się w zakresie 2,7 · 10−4 ÷ 1 · 10−3. Proponuje się także dodać notacje: „Carc. 1A” (substancja rakotwórcza kategorii zagrożenia 1A); „skóra” (wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne, jak przy narażeniu drogą oddechową); „Muta. 1B” (działanie mutagenne na komórki rozrodcze kategorii zagrożenia 1B). Jako biomarkery zawodowego narażenia na benzen zaproponowano stężenie benzenu 2,5 μg/l moczu oraz stężenie kwasu S-fenylomerkapturowego (S-PMA) na poziomie 9,0 μg/g kreatyniny w moczu. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu i inżynierii środowiska.

Fungal Biotransformation of Hazardous Organic Compounds in Wood Waste

“…Technical purity HCH is a mixture of several isomers, formerly used as an insecticide in the United States, currently not produced in the US [ 24 ]. HCH is moderately acutely toxic, and LD50 values for various animal species range from about 60 to over 3700 mg/kg body weight, from 900 to >8000 mg/kg body weight (dermal exposure), and 690 mg/m 3 (inhalation) [ 25 ].…”

“…Single isomers are carcinogenic. Struciński [ 25 ] suspects that the α-isomer is the isomer with the highest carcinogenic activity. HCH isomers have an affinity for adipose tissue; they are relatively quickly metabolized and excreted from the body compared to other chloro-organic compounds.…”

“…Only the β isomer is not rapidly metabolized, which is why it has the ability to bioaccumulate in adipose tissue. HCH metabolism takes place mainly in the liver via oxidases of mixed functions related to cytochrome P-450 [ 25 ]. The basic directions of metabolic changes in the liver are dehydrogenation, dehydrochlorination, dechlorination, and hydroxylation [ 25 ].…”

“…HCH metabolism takes place mainly in the liver via oxidases of mixed functions related to cytochrome P-450 [ 25 ]. The basic directions of metabolic changes in the liver are dehydrogenation, dehydrochlorination, dechlorination, and hydroxylation [ 25 ]. HCH isomers can, among others, disturb neurotransmission, inhibit the activity of sodium-potassium, magnesium, and calcium ATPase, disturb calcium metabolism, disturb the balance of phospholipid cell membranes, and cause oxidative stress in the liver.…”

Thermodynamic and Thermal Analyze of N,N-Dimethylformamide + 1-Butanol Mixture Properties Based on Density, Sound Velocity and Heat Capacity Data

“…It is also used in the production of vinyl and acrylic polymers. It is an extractant as well as an absorbent of gases [ 10 ]. The mixture of DMF with supercritical CO 2 is of great interest in the extraction of supercritical fluids in separation processes [ 11 , 12 , 13 ].…”