Seholl, B o t l g e r , H a s s : Anthrahydrochinon-[Jahrg. 62 vor d. Erwiirmen (farblose Losung) 185 x lo-' I77 X IOe7 146 x XO-? 115 X 10-7 92 x IO-'Die B e s t i m m u n g e n d e r e l e k t r i s c h e n L e i t f a h i g k e i t dienten nur zur Orientierung. Sie wurden in einem mit Platin-Elektroden und Riickfld3kiihler versehenen GefaiS in1 Stickstoff-Strom ausgefiihrt.Erst wurde die Leitfahigkeit einer Losung von 10 -C h l or -9.10 -d i h y d r op h e n a r s a z i n bestimmt, dann wurde die Losung erwarmt, und nach dem Erkalten wurden die Messungen der intensiv gefarbten Losung durchgefiihrt.Die Kapazitait des GefaBes betrug 0.1982 ; die spezifische elektrische Leitfiihigkeit der ,4meisensaure in den Losungen war h = o.ooooGg43. nach d. Erwarmen (gefarbte Liisung) 533 x IO-' 455 x I O -~ 329 x IO-' 311 x 1 0 -7 115 X 10-' Konzentration I Mol. in 200 1 250 1 378 1 500 1 I000 1 Yolekulare elektr. Leitfahigkeit der gefarbten Losung 11.4 11.35 12.17 15.3 15.16
R o l a n d Scholl, O s k a r B o t t g e r und -S i g f r i d H a s s :Verschiedenfarbige Zustiinde von Anthrahydrochinon-carbonsauren nnd iiber Anthrahydrochinon-a-carbonsaure-lactone.[Aus d Institut fur Organ. Chemie d. Techn. Hochschule Dresden.] (Eingegangen am zg. Januar rgzg.)I. Die Veranlassung zu unseren Versuchen gaben Beobachtungen an den Hydrosulfit-Reduktionsprodukten der Anthrachinon-carbonsauren, die in E n t s t e h u n g u n d F a r b e in auffallender Weise an die vor einigen Jahren von dem einen von uns beschriebenen sog. Aroyl-oxanthronyle erinnerten, d u n k e l b I a u e , f r e i e organische R a d i k a l e , iiber,deren Natur das letzte Wort noch zu sprechen ist. Diese freien organischen Radikale stehen beziiglich ihres Reduktions-bzw. Oxydations-Grades zwischen den u-Aroylanthrachinonen und u-Aroyl-anthrahydrochinonen und e n t s t e h e n u. a. b e i d e r E i n w i r k u n g v o n S a u r e n auf d i e Aroyl-anthrahydrochinone, indem diese nach zwei entgegengesetzten Reaktionen aufgeteilt werden l).
Sie geben, wenn fein dispers, mit alkalischem Hydrosulfit bei gewohnlicherTemperatur rotbraune Kupen und bilden s i c h a u s diesen a n d e r L u f t z u r ii c k 2).
Vergleichen wirdamit unsere Beobachtungen an den R e d u k t i o n sp r o d u k t e n d e r Anthrachinon-carbonsauren: Wenn man die r o t e , kalt bereitete Hydrosulfit-Kiipe der A n t h r a c h i n o n -I -c a r b o n s a u r e mit S a l z s a u r e versetzt, scheidet sich die Kiipensaure als r o t e Gallerte aus, wird aber, auch unter Stickstoff, alsbald b r a u n v i o l e t t . In iihnlicher Weise wird z. B. die aus der Kiipe der Anthrachinon-z.6-dicarbonsaure3) l) B. 56, 1065, 1633 [Ig23]. *) B. 66, 1075 [I923]. 3) S e e r , Monatsh. Chem. 33, 147 [ I~I I ] .
