Bifunktionelle Verbindungen durch Kolbe‐Elektrolyse

Abstract

dadurch erhielte man in Erganzung zu den additiven Kopf/Kopf-Dimeren bei der oxidativen Addition funktionell substituierte Schwanz/Schwanz-Dimere.Es mag zu diesem Zeitpunkt unserer Untersuchungen vielleicht zu optimistisch klingen, doch scheinen die praparativen Moglichkeiten der oxidativen Addition und Dimerisierung bei dem nahezu unerschopflichen und variationsreichen Vorrat an Anionen und Olefinen vorwiegend durch die Phantasie bei der Syntheseplanung begrenzt zu sein. Ich danke Herrn Dip1.-Chem. E. Steckhan, Herrn cand. chem. H . Kiintzel und Herrn Dip1.-Chem. A . AZ Azrak fiir ihre begeisterte Mitarbeit, der Deutschen Forschungsgemeinschaft fur ein Stipend i m und Sachbeihilfen sowie Herrn Prof. U . ScholZkopf fur seine Forderung. Eingegangen am 2. Dezember 1969 [B 28351 Literatur [l] Kolbe-Elektrolyse: L.Zur Synthese bifunktioneller organischer Verbindungen bietet die Kolbe-Elektrolyse viele Moglichkeiten, die jedoch bisher technisch kaum genutzt wurden. In dieser Arbeit wird die Elektrolyse von Di-, Amino-und Oxycarbonsauren naher untersucht. Die hierfiir entwickelte Vibratorzelle erlaubt es, trotz der starken Gasentwicklung wahrend der Reaktion, mit einem geringen Elektrodenabstand und folglich mit einer niedrigen Zellspannung zu arbeiten. Die Abhangigkeit der Ausbeuten vom Substrat und den Elektrolysebedingungen, wie Neutralisationsgrad, Stromdichte und Losungsmittel, wird an einigen Beispielen aufgezeigt.