Bilateral Diffuse Xanthogranulomatous Pyelonephritis

Husain, I.; Pingle, A.; Kazi, Tasneem Gul

doi:10.1111/j.1464-410x.1979.tb02854.x

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“…Many questions remain unanswered. Are the bilateral forms (3,8), which are fortunately never encountered in children, produced simultaneously or successively? Does any relation exist between nephroblastoma XGP association and nephroblastoma with other renal disorders (12)?…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Xanthogranulomatous Pyelonephritis in Children

Aboulola¹,

Boukheloua²,

Kh³

et al. 1986

Eur J Pediatr Surg

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Section: Resultsmentioning

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Xanthogranulomatous Pyelonephritis in Children

Aboulola¹,

Boukheloua²,

Kh³

et al. 1986

Eur J Pediatr Surg

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“…On a signalé dans la littérature 10 cas de PXG diffuse bilatérale et 5 cas de PXG focale bilatérale au cours des 40 dernières années (voir le tableau 2) [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18] . Différents facteurs étiologiques ont été proposés : l'obstruction chronique due au calcul et l'infection urinaire sont les facteurs les plus reconnus 19 .…”

Section: Discussionunclassified

Pyélonéphrite xanthogranulomateuse bilatérale focale : à propos d’un cas

Yacoubi¹,

Ziouziou²,

Zizi³

et al. 2014

CUAJ

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Nous présentons l’observation clinique d’un cas rare de pyélonéphrite xanthogranulomateuse (PXG) bilatérale chez un jeune patient âgé de 17 ans. La découverte progressive de l’infection a débuté par l’apparition de lombalgies bilatérales évoluant depuis un mois, sans autre signe associé. L’urotomodensitométrie penchait en faveur de deux masses rénales bilatérales, soit une masse polaire inférieure droite et une masse polaire supérieure gauche, toutes deux de densité tissulaire. Une biopsie écho guidée a suggéré la présence d’une réaction inflammatoire non spécifique. Une néphrectomie partielle polaire inférieure droite a été effectuée devant la forte présomption de tumeurs rénales malignes. Finalement, l’histologie a orienté le diagnostic vers une PXG. Il s’agit, à notre connaissance, du sixième cas de PXG focale bilatérale rapporté dans la littérature. Notre patient a reçu un traitement antibiotique à base de fluoroquinolone pendant un mois. L’évolution clinique s’est avérée bonne, et les lésions visibles à la tomodensitométrie se sont entièrement résorbées au bout d’un mois. Le patient vit toujours après un an et présente une fonction rénale normale.

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“…To the best of our knowledge, such a combination of pathologic conditions in one patient has not been previously reported. Bilateral XPN is extremely rare with only seven cases reported in the literature [16][17][18][19][20][21][22]. Similarly, association of XPN with amyloidosis has been reported in only two patients [23,24].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%