1999
DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(199904)625:4<547::aid-zaac547>3.0.co;2-n
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Bildung und Molekülstruktur von [{(CH3)3Si}3C(nC3H7)In(μ-OH)]3

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“…Die bereits erwa È hnten Ûberlagerungen durch Deformationsschwingungen des Trisylrests reduzieren die Zahl der tatsa È chlich beobachtbaren Schwingungen aber drastisch (s. Tab. e) mIn±aC, Propylrest in der P c -Form [20,27]. Diesbezu È glich stellen die zwar ebenfalls sehr charakteristischen, im Raman meist auch intensiven M±CH 3 -Valenz-sowie die zugeho È rigen CH 3 -Deformationsschwingungen keine Entscheidungshilfe dar, da sie in der Regel keine erkennbaren Gleich-und Ge-Z.…”
Section: Synthesen Eigenschaften Und Spektrenunclassified
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“…Die bereits erwa È hnten Ûberlagerungen durch Deformationsschwingungen des Trisylrests reduzieren die Zahl der tatsa È chlich beobachtbaren Schwingungen aber drastisch (s. Tab. e) mIn±aC, Propylrest in der P c -Form [20,27]. Diesbezu È glich stellen die zwar ebenfalls sehr charakteristischen, im Raman meist auch intensiven M±CH 3 -Valenz-sowie die zugeho È rigen CH 3 -Deformationsschwingungen keine Entscheidungshilfe dar, da sie in der Regel keine erkennbaren Gleich-und Ge-Z.…”
Section: Synthesen Eigenschaften Und Spektrenunclassified
“…[ [20] gentaktaufspaltungen aufweisen, also fu È r zentrische wie auch azentrische Spezies koinzidierend auftreten. Im Gegensatz zu den NMR-Spektren, welche die Metallmethylsignale gelegentlich in sehr ungewo È hnlichen Resonanzlagen zeigen (z.…”
Section: Synthesen Eigenschaften Und Spektrenunclassified
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“…Gruppe, so zeichnen sich auch die mittlerweile in groûer Zahl bekannten Tris(trimethylsilyl)methylDerivate (wie Tsi±MMe 2 , (Tsi) 2 MMe, [Tsi±MX 3 ] ± u. a., mit Tsi = ±C(SiMe 3 ) 3 ; M = Al, Ga, In; X = Alkyl, Halogen u. a È. [1,2]), die gleichermaûen mit Hilfe von THF-komplexiertem wie auch basefreiem Tsi±Li zuga È nglich sind, durch ihre meist extreme Feuchtigkeitsempfindlichkeit aus.…”
unclassified
“…Als NMR-und/ oder Raman-spektroskopisch einfach nachzuweisendes Hydrolyseprodukt tritt bei letzteren ha È ufig Trisylmethan, Tsi±H, auf; seltener ist hingegen die vollsta È ndige Charakterisierung der gleichzeitig entstehenden, metallhaltigen Zersetzungsprodukte gelungen. Dies gilt beispielsweise fu È r die trimeren Hydroxide (Tsi±In(R)OH) 3 (mit R = Me [2 b], i Pr [3]), die sich ihrerseits in einer intra-oder intermolekularen Folgereaktion bereits bei Zimmertemperatur langsam unter weiterer Alkaneliminierung in das vierkernige Ka È figmoleku È l [(Tsi±In) 4 (l-OH) 6 (l 4 -O)] mit adamantanartiger Geru È ststruktur umwandeln [4,5]. In Analogie dazu sind die umfassenden Studien an Organo-Alumoxanen und -Galloxanen zu nennen, die u. a. durch gezielte Hydrolyse entsprechender Metallorganyle MR 3 (mit meist volumino È sen Resten) zu erhalten sind, und aufgrund ihrer strukturellen Mannigfaltigkeit Beachtung erlangten [6].…”
unclassified