Bildung von O⁻‐Zentren durch homolytischen Zerfall von OH⁻‐Gruppen auf Magnesiumoxid

Abstract

in Kollidin und arbeitete danach chromatographisch auf (Kieselgel; Dichlormethan); es resultierte gelbes (6) vom Fp = 133-134°C (Ausb. 64 %). In der Erwartung, (8) als eines der Endprodukte zu erhalten, wurde (6) in Dichlormethan rnit Diazomethan unter (CuCl)2-Katalyse umgesetzt, das rohe Homologisierungsprodukt darauf bei 0°C mit Triphenylmethylhexafluorophosphat reagieren gelassen und das dabei gebildete Carbeniumionen-Gemisch [(7) und Isomere] schlieBlich rnit Sproz. Kaliumhydroxid hydrolysiert. Bei der Chromatographie (Aluminiumoxid, Woelm neutral; Dichlormethan) des auf diesem Wege erhaltenen oligen Gemischs trennte man eine gelborange Fraktion ab, aus der durch praparative Dunnschichtchromatographie (Kieselgel; Ather/Hexan) (8) gewonnen werden konnte; gelborange Nadeln (aus Diisopropylather) vom Fp= 103-104°C (Ausb. 5 %). Erwarmen von (8) in 2~