2006
DOI: 10.5020/18061230.2006.p5
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Biodisponibilidade comparativa de doses únicas de formulações de Captopril

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“…No Brasil, os estudos de bioequivalência devem ser realizados para aqueles medicamentos cujos testes "in vitro" comprovam a equivalência farmacêutica entre as formulações, e deve utilizar os mesmos lotes testados na equivalência farmacêutica (36).…”
Section: Biodisponibilidade Relativaunclassified
“…No Brasil, os estudos de bioequivalência devem ser realizados para aqueles medicamentos cujos testes "in vitro" comprovam a equivalência farmacêutica entre as formulações, e deve utilizar os mesmos lotes testados na equivalência farmacêutica (36).…”
Section: Biodisponibilidade Relativaunclassified
“…pico de sua ação é de uma hora, mas o valor médio de meia-vida foi em torno de 6,2 horas, portanto, existiria ação do captopril durante toda a segunda etapa do exame(98) .As medidas da TFG são sujeitas a um pequeno grau de flutuação,próximo a 5 ml/min. Esta flutuação é maior em pacientes com clearance inferior a 40 ml/min, e foi presente em 14 dos pacientes estudados.…”
unclassified