In laboratory experiments, fingerling kokanee salmon (Oncorhynchus nerka, 3-8 g) were presented with varying densities of zooplankton prey (Daphnia spp.) ranging from 3 to 55 Daphnia·L -1 , under three light intensities (30, 15, and 0.1 lx). Kokanee exhibited a type I functional response at 0.1 lx (Daphnia consumption·min -1 = 1.74 prey·L -1 ), a light level typical of moonlit epilimnetic conditions, but shifted to a type II functional response at higher light levels. Both 15 and 30 lx light levels occur during crepuscular periods when kokanee feeding is maximal in the wild, and consumption rates at these light levels were not significantly different (Daphnia consumption·min -1 = (163.6 prey·L -1 )(42.2 prey·L -1 ) -1 ). The shift from the type I to type II functional response may be attributed to a foraging mode switch and the incorporation of search time instead of random encounters with prey. Using these models to simulate feeding rates in a Colorado reservoir, attenuation of light intensity and prey density between the epilimnion and hypolimnion resulted in a 100-fold increase in predicted feeding duration. Functional responses that incorporate environmental characteristics like light are important components of foraging models that seek to understand fish consumption, growth, and behavior.Résumé : Des expériences de laboratoire ont mis en présence des estivaux du kokani (Oncorhynchus nerka) de 3-8 g avec diverses densités de proies zooplanctoniques (Daphnia spp.) à raison de 3-55 Daphnia·L -1 sous trois intensités lumineuses (30, 15 et 0,1 lux). Les kokanis ont une réponse fonctionnelle de type I (consommation de Daphnia·min -1 = 1,74 proie·L -1 ) à 0,1 lux, un éclairement qui correspond aux conditions de nuit dans l'épilimnion par clair de lune; la réponse fonctionnelle est de type II aux intensités plus élevées. Des éclairements de 15 et de 30 lx prévalent pendant les heures du crépuscule qui sont les périodes d'alimentation maximale des kokanis en nature et les taux de consommation à ces éclairements ne diffèrent pas significativement (consommation de Daphnia·min -1 = (163,6 proies·L -1 )(42,2 proies·L -1 ) -1 ). Le passage d'une réponse fonctionnelle de type I à une de type II peut être dû à un changement de mode de quête de nourriture et à l'incorporation du temps de recherche des proies au modèle (au lieu de la simple rencontre des proies par hasard). Ces modèles utilisés pour simuler les taux d'alimentation dans un réservoir du Colorado montrent que l'atténuation de l'intensité lumineuse et de la densité des proies qui se produit entre l'épilimnion et l'hypolimnion cause une augmentation de l'ordre de 100 fois de la durée prédite de l'alimentation. Les réponses fonctionnelles qui incorporent les caractéristiques de l'environnement, telles que la lumière, sont des composantes importantes des modèles de quête de nourriture qui visent à expliquer la consommation alimentaire, la croissance et le comportement des poissons.[Traduit par la Rédaction] Koski and Johnson 716