Blood S-adenosylmethionine concentrations and lymphocyte methylenetetrahydrofolate reductase activity in diabetes mellitus and diabetic nephropathy

Disturbed Homocysteine and Methionine Cycle Intermediates S-Adenosylhomocysteine and S-Adenosylmethionine Are Related to Degree of Renal Insufficiency in Type 2 Diabetes

“…In agreement with previous reports, plasma concentrations of AdoHcy were markedly increased in our patients with chronic HHcy (14,26,39 ). In erythrocytes, however, a transient increase in plasma tHcy after methionine loading in humans did not lead to increases in AdoHcy or AdoMet (39 ).…”

“…In line with this suggestion, hemoglobin A 1c , an indicator of long-term diabetes control, was comparable among the groups and did not correlate to any of the markers investigated. Our results extend observations of other studies that showed normal tHcy and AdoHcy in patients with diabetes without overt diabetic nephropathy (no albuminuria and normal serum creatinine) (26 ).…”

Clinical Efficacy and Safety of Ademetionine in Patients With Diabetes-Associated Osteoarthritis: A Cross-Over Pilot Study

“…В нескольких исследованиях было продемон-стрировано анальгетическое, гипогликемическое, инсулин-сенситизирующее действие фармаколо-гического донора метильной группы S-аденозил L-метионина (SAMe) [17,20,21]. Эти данные и определили цель исследования: оценить эффек-тивность, безопасность применения SAMe (адеме-тионина) у больных с ОА, ассоциированным с СД (ОАСД), изучить его предполагаемое многоцелевое действие: противовоспалительное, иммуномодули-рующее, липидкорригирущее, гипогликемическое.…”

“…Показано, что содержание SAMe в эри-троцитах больных СД 2 типа уменьшено по срав-нению со здоровыми людьми. При этом выражен-ность снижения концентрации SAMe коррелирует с более быстрой прогрессией диабетической нефро-патии [21]. В экспериментальной модели диабета у крыс применение SAMe повышает чувствитель-ность к инсулину [17].…”

Regulation of S-Adenosylhomocysteine Hydrolase by Lysine Acetylation

“…SAHH dysfunction is linked to numerous pathologies such as neurological and vascular disorders, myopathy, fatty liver, cancer, renal insufficiency, and diabetic nephropathy (5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13). Deletion of SAHH in mice is embryonically lethal (14).…”