Bone Tumors and Related Diseases

Marchiori, Dennis M.

doi:10.1016/b978-0-323-08495-6.00013-0

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 208 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Osteosarkomos gali būti pirminės ir antrinės. Jauname amžiuje būdinga pirminė osteosarkoma, kuri gali būti skirstoma į centrinę ar intramedulinę ir paviršinę, tuo tarpu antrinė osteosarkoma būdinga vyresniame amžiuje ir dažniausiai susijusi su antrine navikine degeneracija (5). Osteosarkoma skirstoma į subtipus pagal lokalizaciją kaule, ląstelių diferenciaciją ir morfologinę kilmę (6).…”

unclassified

Osteosarkomos Diagnostikos Ir Gydymo Iššūkiai. Klinikinis Atvejis

Stravinskas¹,

Markevičiūtė²,

Bakutis³

2019

Public Health

View full text Add to dashboard Cite

Osteosarkoma – dažniausias agresyvus pirminis piktybinis kaulinis navikas, dažniausiai pasireiškiantis tarp paauglių, tačiau nustatytas antras pasireiškimo pikas tarp vyresnio amžiaus žmonių (1). Naviko etiologija nėra tiksliai žinoma, galimi įvairūs predisponuojantys rizikos veiksniai, tačiau dažniausia lokalizacija labiausiai augančiose kaulų dalyse ir pasireiškimo amžiaus skirtumai tarp paauglių berniukų ir mergaičių leidžia įtarti, jog naviko atsiradimas susijęs su greitu augimu ir hormoniniu aktyvumu. Dažniausias naviko simptomas – skausmas, kuris gali pažadinti iš miego naktį, taip pat dažnai susijęs su patirta trauma. Labai svarbi tiksli naviko diagnozė, todėl rekomenduojama atlikti naviko židinio MRT bei krūtinės ląstos, pilvo, dubens ir stuburo KT naviko išplitimui vertinti. Iki 1970 m. pagrindinis osteosarkomos gydymo būdas – naviko pažeistos galūnės amputacija, kurių rezultatas – 5 metų išgyvenamumas – siekė vos 10 proc. Paskutiniu metu plėtojant indukcinės ir adjuvantinės chemoterapijos galimybes ir atliekant plačią naviko rezekciją pasiektas 60-70 proc. 5 metų išgyvenamumo rodiklis.

show abstract

unclassified

Osteosarkomos Diagnostikos Ir Gydymo Iššūkiai. Klinikinis Atvejis

Stravinskas¹,

Markevičiūtė²,

Bakutis³

2019

Public Health

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

A Young Male With an Active Giant Cell Tumor: A Case Report

Thakur¹,

Deshpande²

2022

Cureus

View full text Add to dashboard Cite

A giant cell tumor (GCT) is a benign but locally aggressive tumor usually present over the knee joint. Its etiology is unknown but some studies have shown that it appears due to overexpression in RANK/RANKL by neoplastic mononuclear stromal cells signaling pathway, which results in hyperproliferation of osteoclasts. This is a case of a 25-year-old male who presented with swelling associated with pain over his left distal femur since eight months. The range of motion (ROM) at the knee joint was painful from 0 to 110 degrees and no knee effusion was observed. Examination revealed a slightly mobile mass present over the knee joint. Additional preoperative workup such as Computed Tomography (CT) scan and Magnetic Resonance Imaging (MRI) was done. Histopathological findings showed the presence of large multinucleated osteoclast-like giant cells. Radiographs showed a permeative lytic lesion within the distal femur with surrounding cortical destruction. Surgical excision by curettage and bone grafting was done. The patient did well, without clinical recurrence at one-year follow-up. A local recurrence rate of 2.5 to 45% is observed. Aggressive operative excision, use of adjuvants at the time of resection, and ongoing postoperative monitoring can decrease patient morbidity.

show abstract

Bone Tumors and Related Diseases

Cited by 2 publications

References 208 publications

Osteosarkomos Diagnostikos Ir Gydymo Iššūkiai. Klinikinis Atvejis

Osteosarkomos Diagnostikos Ir Gydymo Iššūkiai. Klinikinis Atvejis

A Young Male With an Active Giant Cell Tumor: A Case Report

Contact Info

Product

Resources

About