Breeding of the Starling in Central Arizona

Royall, Willis C.

doi:10.2307/1365718

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“…Increases in local breeding populations were obtained by providing artificial sites, as farm buildings occur sporadically and suitable sites are few. Starlings have been similarly established or increased elsewhere in the world, and it appears that the lack of suitable nest cavities commonly limits their breeding populations, e.g., in North America (Kessel 1957, Royall 1966, Scotland (Anderson 1961), and Czechoslovakia (Hudec & Folk 1961). In north-west Germany, starling numbers have recently increased significantly owing to local building programmes providing suitable sites (von Oelke 1967).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

The use of artificial nest sites erected for starlings in Canterbury, New Zealand

Coleman

1974

New Zealand Journal of Zoology

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

The use of artificial nest sites erected for starlings in Canterbury, New Zealand

Coleman

1974

New Zealand Journal of Zoology

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“…Ecology Division, Department of Scientific and Industrial Research, is currently investigating how starling numbers can be increased by erecting nest boxes; the best design for a nest box; what eventually checks the starling population; and how the increased population affects grass grubs and orchards (Bull 1973). Royall (1966) in central Arizona, and De Haven & Guarino (1970) at Denver, Colorado, found that starling nest boxes were heavily infested with the red fowl mite, Dermanyssus gallinae. Several workers in New Zealand also (e.g., Wilson 1973; P. C. Bull, J. E. C. Flux, and P. Purchas, pers.…”

Section: Introduction Several Recent Studies In New Zealand Have Invementioning

confidence: 99%

Effects of the haematophagous miteOrnithonyssus bursaon nestling starlings in New Zealand

Powlesland

1977

New Zealand Journal of Zoology

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The breeding of starlings (Sturnus vulgaris L.) in 160 nest boxes in the Manawatu region during 1974-75 and 1975-76 is described. Ornithonyssus bursa, a mesostigmatic dermanyssid mite with a 5-stage life cycle, is a continuous parasite of several species of birds, including the starling. The seasonal pattern of O. bursa infestation over the starling breeding season is described with particular emphasis on the proportion of nest sites infested and the degree of infestation in early, middle, and late periods of the breeding season. Mites had no demonstrable major effects on the growth rate, weight at 15 days, mortality, blood characteristics, and lipid stores of starling nestlings. A pair of starlings can raise 3 or 4 nestlings, whether mite-infested or not, with no significant difference between nestling weights at age 15 days. A heavy mite load of 50 000 in a nest box with 4 nestlings is calculated to take 3.5 % by weight of the blood of each nestling per day, a loss which healthy nestlings can apparently tolerate. INTRODUCTION Several recent studies in New Zealand have investigated biological control of pasture pests by starlings (Sturnus vulgaris). East (1972) studied starling predation on grass grub (Costelytra zealandica)populations, and Coleman (1972) examined the feeding ecology and management of starlings; both studies were carried out in the Canterbury region. Ecology Division, Department of Scientific and Industrial Research, is currently investigating how starling numbers can be increased by erecting nest boxes; the best design for a nest box; what eventually checks the starling population; and how the increased population affects grass grubs and orchards (Bull 1973). Royall (1966) in central Arizona, and De Haven & Guarino (1970) at Denver, Colorado, found that starling nest boxes were heavily infested with the red fowl mite, Dermanyssus gallinae. Several workers in New Zealand also (e.g., Wilson 1973; P. C. Bull, J. E. C. Flux, and P. Purchas, pers. comm.) have noticed that starling nestlings and nest boxes are often infested with large populations of parasitic mites. These mites have been suspected of partial responsibility for mortality among heavily infested nestlings. For instance Wilson (1973), studying the ecology of the myna (Acridotheres tristis) in Hawkes Bay, often found both myna and starling broods infested by the mite Ornithonyssus sylviarum, and concluded (Wilson 1975) (Murray 1950), the source of infection being a deserted starling nest in the ceiling of a house. Since then the mite has been found in this country on a variety of avian hosts, most commonly the domestic fowl (Gallus gallus), house sparrow (Passer domesticus), and starling.Since no information existed on the effects of O. bursa on starling productivity, the aim of the present study was to examine the relationship between starlings and populations of O. bursa, in particular the effect of mites on the growth and survival of nestlings. METHODS STUDY AREASFrom August 1974 to February 1976, 160 nest boxes on 2 study area...

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“…Esto podría relacionarse a un mayor esfuerzo reproductivo por parte de los estorninos durante la segunda puesta, influenciado por la baja supervivencia de pichones por nido (x= 0,41) de la primera nidada. Dos casos similares fueron observados en estorninos en Norteamérica por Moore (1984) y por Royall (1966).…”

Section: Tamaño De La Puestaunclassified

“…La reducción de nidada en el estornino fue registrada por numerosos autores (Lack 1948a, Dunnet 1955, Collins y de Vos 1966, Royall 1966. En el parque Pereyra Iraola se observó que el 37,9% de los nidos donde nacieron pichones sufrieron una reducción de nidada que no se encontró afectada por las variables climáticas ni por el tamaño de la nidada.…”

Section: Reducción De Nidadaunclassified

“…En cuanto a la supervivencia de pichones en el parque Pereyra Iraola se registraron valores llamativamente bajos en ambas nidadas (primera nidada: 41%, segunda nidada: 6%) en comparación con los estudios realizados tanto en zonas donde el estornino es nativo como en zonas donde fue introducido. En Norteamérica la supervivencia de pichones es de entre 64% y 99% en la primera nidada y entre 18% y 96% en la segunda (Kessel 1957, Collins y de Vos 1966, Royall 1966. En Europa sobreviven entre el 82% y el 96% de los pichones que nacen en la primera nidada y entre el 67% y el 85% de los que nacen en la segunda (Dunnet 1957, Feare 1984, Feare y Forrester 2002.…”

Section: Reducción De Nidadaunclassified

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Invasión del estornino pinto <i>Sturnus vulgaris</i> en el Noreste de la provincia de Buenos Aires: análisis de la competencia con aves nativas y potencialidad como transmisor de parásitos

Ibañez¹

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El Estornino Pinto (Sturnus vulgaris) es un ave nativa de Europa, Oeste de Asia y norte de África que ha sido introducida en numerosos países y actualmente es considerada una de las 100 especies más invasoras del mundo. En la Argentina fue introducida en la década del 80 y a partir de ese momento se ha observado un aumento importante en la cantidad de ejemplares por bandada y una expansión a distintas provincias del país. Entre noviembre de 2010 y octubre de 2011 se realizó un censo de aves en el parque Pereyra Iraola y una búsqueda de nidos de estorninos y de otras especies. Se determinó que actualmente el Estornino Pinto es la especie que nidifica en cavidades con mayor densidad en la zona (1,47 individuos/ha). Para nidificar utilizaron una gran variedad de cavidades, principalmente en árboles vivos pero también en árboles muertos y construcciones humanas como techos de viviendas y luminarias. Se observaron interacciones agresivas con dos parejas de carpinteros y con un hornero por el uso de estas cavidades. En estos casos el estornino no logró desplazar a las otras aves, pero por otro lado se registraron dos parejas de estornino nidificando en cavidades que unos días antes estaban siendo construidas carpinteros. Durante cuatro temporadas reproductivas (septiembre-diciembre de 2010, 2011, 2012 y 2013) se realizó un estudio de la biología reproductiva del estornino mediante el uso de cajasnido. El Estornino Pinto fue la única especie que las utilizó. Dentro de las cajas construyeron un nido voluminoso utilizando principalmente gramíneas y ramas. También utilizaron hojas verdes, hojas secas, corteza, líquenes, clavel del aire, vainas de leguminosas, flores, crines y estiércol de caballo, bolitas de barro y materiales artificiales. El tamaño de la puesta fue de 4,06 ± 0,13 huevos por nido y el éxito de eclosión del 77,5%. Nacieron en promedio 3,15 pichones por nido y se produjo reducción de nidada en el 37,9%. En el 67% de los nidos donde nacieron pichones la totalidad de ellos murieron. La proporción de pichones que sobrevivieron por nido fue muy baja (x= 0,24) y disminuyó en las nidadas tardías, viendose afectada negativamente por la temperatura ambiental, mientras que las precipitaciones tuvieron un efecto positivo sobre la supervivencia de los pichones. La temperatura ambiental también tuvo un efecto subletal sobre los pichones, disminuyendo el peso asintótico alcanzado conforme aumentó la temperatura. Los pichones fueron parasitados por larvas de Philornis mostrando la prevalencia más alta (61,82%) registrada en aves de Argentina y con una intensidad media de 10,7 larvas por pichón. En el 60,7% de los nidos con pichones parasitados no sobrevivió ningún pichón. La proporción de pichones que sobrevivieron por nido varió en función de la edad a la que fueron parasitados, siendo menor cuando el parasitismo ocurrió a una edad más temprana, sin embargo, no se vió afectada por la intensidad de Philornis. Se analizó el contenido estomacal de pichones y se observó que consumieron principalmente larvas y adultos de coleópteros, himenópteros y larvas de lepidópteros. En menor proporción consumieron alimento vegetal, encontrándose semillas de Morera Negra Morus nigra en el 48,7% de los estómagos, por lo que el estornino podría estar actuando como un dispersor de especies vegetales exóticas. También se encontraron piedras en el 53% de los estómagos. La proporción de artrópodos disminuyó y la de alimento vegetal y piedras aumentaron con el crecimiento de los pichones y al avanzar la temporada reproductiva. Con respecto a los parásitos, se encontraron ooquistes de Isospora sp. (Coccidia) con una prevalencia del 26,8% en muestras de heces de pichones y huevos de cestode sólo en una muestra. También se extrajeron los ectoparásitos de pichones y juveniles de estornino muertos y de pichones vivos, encontrando sólo ácaros de la especie Ornithonyssus bursa. Todas estas especies son cosmopolitas y se encontraban previamente en la zona, por lo que el estornino no habría adquirido nuevas especies de parásitos, con excepción de Philornis, ni habría transmitido nuevos parásitos a las aves nativas Esta tesis constituye el primer estudio sobre los distintos aspectos de la invasión del Estornino Pinto en la Argentina y aporta datos importantes para el conocimiento de la situación de esta especie en el Noreste de la provincia de Buenos Aires que podrían utilizarse en un futuro con el fin de implementar estrategias de control de la especie.

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Breeding of the Starling in Central Arizona

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The use of artificial nest sites erected for starlings in Canterbury, New Zealand

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Effects of the haematophagous miteOrnithonyssus bursaon nestling starlings in New Zealand

Invasión del estornino pinto <i>Sturnus vulgaris</i> en el Noreste de la provincia de Buenos Aires: análisis de la competencia con aves nativas y potencialidad como transmisor de parásitos

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