C0ndr0sarc0ma Mesenquimal Extraesquelético en Un Paciente Pediátrico: Revisión De La Literatura a Propósito De Un Caso

Abstract

The extraskeletal mesenc hymal chondrosarcoma belongs to a group of infrequent malignant cartilaginous tumors, which are not obvious mainly in the bone. The most common site of such tumors is within the orbit, the central nervous system and the soft tissues of the lower limbs. The commitment is usually metastatic to the lung and lymph nodes IntroducciónEl condrosarcoma mesenquimal extraesquelético (CME) corresponde al 1-2% de todos los tumores malignos de los tejidos blandos y constituye una variante infrecuente y agresiva del condrosarcoma (1,2) . El abordaje imaginológico incluye: radiografía convencional, tomografía computada (TC) y resonancia magnética (RM), que permiten caracterizar la estructura interna de la masa y establecer el grado de compromiso de los tejidos blandos subyacentes así como eventual extensión ósea.El artículo tiene como objetivo presentar el caso de un paciente de sexo masculino de 14 años de edad, que ingresó a nuestra institución con una lesión sólida localizada a nivel de los tejidos blandos en el aspecto posterior de la pierna derecha y cuyo estudio histopatológico confirmó un CME; a propósito del caso, efectuamos la revisión bibliográfica del tema.Caso clínico. Paciente masculino de 14 años de edad que consultó por dolor en la pierna derecha de 2 meses de evolución posterior a trauma, refieriendo sensación de masa en esa localización de 2 años de evolución.Inicialmente es evaluado con radiografía simple donde se identifica una masa en los tejidos blandos del aspecto posterior de la pierna derecha, de matriz calcificada, con patrón condroide. No se observa compromiso óseo subyacente (Figura 1

Condrosarcoma mesenquimal en región pectoral, reporte de caso

“…La localización más frecuente de la metástasis es el pulmón. Inmunohistoquímicamente, el componente de células pequeñas es positivo para vimentina, CD99 y Leu [6,7] pero no para la proteína S-100, esta última positividad se encuentra en las áreas condroides como se reporta en este caso. Sin embargo, se piensa que el CM pudiera pertenecer a los tumores neuroendócrinos primitivos debido a que muestra positividad para marcadores como proteína S-100 y enolasa neuroespecífica, ambos específicos para tumores de origen El diagnóstico diferencial incluye: condrosarcoma mixoide, hemangiopericitoma, neuroblastoma, rabdomiosarcoma entre otros [3].…”