Calibração multivariada para sistemas com bandas sobrepostas através da análise da fatores do tipo Q

Scarmínio, Ieda Spacino; Ishikawa, D.; Barreto, Wagner José; Paczkowski, Édio Luiz; Arruda, Iara Cintra

doi:10.1590/s0100-40421998000500011

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“…Taking into account that the decolorization is related to the nitrogen double bond rupture, the elemental analysis for carbon was performed after sample irradiation for 6 h. As the initial concentration of total carbon for azo dye was 21.5% and 0.45% after 6h, this means that 97.9% of DR23 were degraded during the photocatalytic process, as it was reported in previous work 8 . The number of intermediates and products as a consequence of the DR23 degradation was obtained through the normalized UV-Vis spectra using the Imbrie Q mode factor analysis followed by varimax and Imbrie oblique rotations [12][13][14] . Normalization to unit length was accomplished by dividing each absorbance in the spectrum (vector) by the square root of the sum of all the square values of the vector.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Optimization and Effects of Some Electron Acceptors on the Photocatalytic Degradation of Direct Red 23 Azo Dye

Clausen

Scarmínio

Takashima

2009

J. Chil. Chem. Soc.

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The photocatalytic degradation of aqueous solution of commercial azo textile dye, direct red 23 (DR23), was carried out in TiO 2 suspension at 30ºC with the use of artificial and solar light sources. The photoreaction followed the first-order behavior with respect to the azo dye as a function of irradiation time. A 2 3 factorial design was carried out, in order to obtain the best experimental conditions, using the rate constant of DR23 degradation as the analytical response. Seven chemical species were determined from the normalized UV-Vis spectra during the DR23 degradation through Imbrie Q mode factor analysis followed by varimax and Imbrie oblique rotations. The addition of electron acceptors, such as H 2 O 2 , S 2 O 8 2-, and ClO 3 -on the optimized conditions, was carried out to increase the DR23 degradation rate. Comparison of degradation efficiencies under artificial and solar radiation was examined in the presence of oxidants.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Optimization and Effects of Some Electron Acceptors on the Photocatalytic Degradation of Direct Red 23 Azo Dye

Clausen

Scarmínio

Takashima

2009

J. Chil. Chem. Soc.

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“…A aplicabilidade de cada metodologia depende do conjunto de dados (informação experimental) submetidos à análise. 43 Em pesquisas recentes, foram utilizados métodos quimiométricos associados a dados espectrofotométricos para auxiliar na identificação de antocianinas extraídas de flores do gênero Hibiscus. [44][45][46] Nestes trabalhos, observa-se que com a aplicação de métodos quimiométricos em dados espectrofotométricos, foi possível identificar antocianinas sem a utilização de técnicas muito dispendiosas: identificaram-se equilíbrios entre diferentes formas de antocianinas, onde os valores calculados para as constantes de equilíbrio se encontram em excelente concordância com valores sugeridos pela literatura.…”

Section: Metodologia Analíticaunclassified

Procedimentos analíticos para identificação de antocianinas presentes em extratos naturais

Março¹,

Poppi²,

Scarmínio³

2008

Quím. Nova

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INTRODUÇÃOA cor é um dos mais importantes atributos de qualidade de um alimento, exercendo uma enorme influência em seu valor estético e servindo de base para a aceitação de uma grande variedade de produtos alimentícios por parte dos consumidores.1 Em produtos naturais, a maioria das substâncias responsáveis pela coloração pertence à classe dos flavonóides. Os flavonóides possuem estrutura marcada pela presença de um esqueleto com 15 átomos de carbono na forma C 6 -C 3 -C 6 , e são divididos em classes dependendo do estado de oxidação do anel central de pirano.2 A Figura 1 apresenta a estrutura química dos principais tipos de flavonóides. 3A classificação do tipo de flavonóide presente em um extrato de planta baseia-se inicialmente no estudo das propriedades de solubilidade e reações de coloração. Este procedimento é seguido por análise cromatográfica do extrato da planta. Os flavonóides podem ser separados por procedimentos cromatográficos e os componentes individuais identificados, quando possível, por comparação com padrões.As duas classes de flavonóides consideradas como mais importantes são os flavonóis e as antocianidinas. 4 As antocianidinas apresentam como estrutura fundamental o cátion flavílico 5 (2-fenilbenzopirilium), representado na Figura 2a. A Figura 2b apresenta um exemplo de estrutura de antocianidina, conhecida como cianidina.Os pigmentos ocorrem geralmente na forma de antocianinas, 6 que são derivadas das antocianidinas. As antocianidinas não possuem grupos glicosídeos e a maioria possui hidroxilas nas posições 3, 5 e 7. Já nas antocianinas, uma ou mais destas hidroxilas estão ligadas a açúcares, sendo os mais comuns glicose, xilose, arabinose, ramnose, galactose ou dissacarídeos constituídos por esses açúca-res, aos quais podem estar ligados ácidos fenólicos, como pcoumárico, cafêico, fenílico e vanílico. O açúcar presente nas molé-culas de antocianinas confere maior solubilidade e estabilidade a estes pigmentos, quando comparados com as antocianidinas.5 A Figura 3 é um exemplo de estrutura de antocianina presente na maioria dos vegetais, a cianidina 3-glucosídeo.O termo antocianina, derivado do grego de flor e azul (anthos = flores; kianos = azul), foi inventado por Marquart em 1853 para se referir aos pigmentos azuis das flores. Percebeu-se mais tarde que não apenas a cor azul, mas também várias outras cores observadas em flores, frutos, folhas, caules e raízes são atribuídas a pigmentos quimicamente similares aos que deram origem ao "flor azul". 7Com a mesma origem biossintética dos outros flavonóides na-

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“…Entre as áreas de maior interesse em quimiometria, estão a calibração e a resolução de sistemas multicomponentes 26 . Uma série de métodos foram desenvolvidos, visando à determinação do número de espécies presentes em misturas, à identificação e à estimativa da concentração dessas espécies.…”

Section: A Quimiometria Como Ferramenta Para a Resolução De Sistemas unclassified

“…Na resolução de sistemas brancos, a AF do tipo Q não requer um conjunto de calibração extenso, como o PLS, a PCR e a RLM, sendo suficientes os espectros puros das espécies absorventes. Na resolução de sistemas pretos, o uso da AF do tipo Q, seguida de rotações, permite determinar o nú-mero de componentes e suas concentrações a partir de um conjunto de dados espectrais 26 .…”

Section: A Quimiometria Como Ferramenta Para a Resolução De Sistemas unclassified

Aplicação de métodos quimiométricos na especiação de Cr(VI) em solução aquosa

Sena¹,

Collins²,

Scarmínio³

2001

Quím. Nova

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Recebido em 31/5/00; aceito em 21/9/00 CHEMOMETRIC METHODS APPLIED TO THE SPECIATION OF AQUEOUS Cr(VI) SOLUTIONS. The equilibria, the spectra and the identities of the species of Cr(VI) that are present in aqueous solution have long been an active subject of discussion in the literature. In this paper, three different chemometric methodologies are applied to sets of UV/Visible spectra of aqueous Cr(VI) solutions, in order to solve a chemical system where there is no available information concerning the composition of the samples nor spectral information about the pure species. Imbrie Q-mode factor analysis, followed by varimax rotation and Imbrie oblique projection, were used to estimate the composition of Cr(VI) equilibrium solutions and, by combining these results with the k-matrix method, to obtain the pure spectra of the species. Evolving factor analysis and self modeling curve resolution were used to confirm the number of the species and the resolution of the system, respectively. Sets of 3.3×10 -4 and 3.3×10 -5 mol L -1 Cr(VI) solutions, respectively, were analyzed in the pH range from 1 to 12. Two factors were identified, which were related to the chromate ion (CrO 4 2-) and bichromate ion (HCrO 4 -). The pK of the equilibrium was estimated as 5.8.

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Calibração multivariada para sistemas com bandas sobrepostas através da análise da fatores do tipo Q

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Optimization and Effects of Some Electron Acceptors on the Photocatalytic Degradation of Direct Red 23 Azo Dye

Optimization and Effects of Some Electron Acceptors on the Photocatalytic Degradation of Direct Red 23 Azo Dye

Procedimentos analíticos para identificação de antocianinas presentes em extratos naturais

Aplicação de métodos quimiométricos na especiação de Cr(VI) em solução aquosa

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