Callogénesis in vitro de paprika (Capsicum annuum L.) cv. Papri King a partir de tallos

Curaca, Alexis Argüelles; Amasifuen, Angel David Hernández; Lázaro, Anthony Apolinario Cortez; Pillasca, Hermila Belba Díaz

doi:10.51431/bbf.v9i1.585

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“…Similarly, the results obtained were superior to those obtained by Koleva et al 27 The growth regulator 2,4-D is added to the culture media to induce the proliferation of undifferentiated cells, forming the characteristic cell mass called callus 28 . The 2,4-D has a rapid induction effect initially at the edges of the initial explant until it covers the entire structure, depending on the concentrations, combinations with other growth regulators, initial explant and the species with which the research is being carried out [29][30][31] .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 68%

The efficient procedure of embryogenic callus formation from anther in Capsicum pubescens Ruiz & Pav

2023

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The peppers or ajies (Capsicum spp.) are one of Peru's main productive crops, which is why it is among the top ten countries in production and exports. Among the species cultivated in Peru is Capsicum pubescens Ruiz & Pav., commonly called rocoto, and represents one of the most critical species in local and national gastronomy. The rocoto ecotype "Selva" or "de Monte" is characterized by its large size and is used to prepare rocoto relleno arequipeño. This crop presents the restriction to obtain homozygous lines for being self-incompatible. Using biotechnology, pure lines can be obtained from the anther culture, and homozygous lines can be obtained. The objective was to induce embryogenic callus formation from anther culture of Capsicum pubescens Ruiz & Pav. Ecotype "de Monte". In the results, 74.1% of embryogenic callus was induced in rocoto anthers with a longitudinal ratio of 1.04 mm; the induction was carried out using Murashige and Skoog culture medium added with 2.0 mg/L of 2,4-D. Likewise, the formation of somatic embryos in the globular stage was evidenced after 12 weeks in the culture medium.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 68%

The efficient procedure of embryogenic callus formation from anther in Capsicum pubescens Ruiz & Pav

2023

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“…Reproducir las condiciones ambientales en laboratorio no siempre es fácil; es por eso, que se escoge aquellos factores que se pueden mantener bajo control -tanto físicos como químicosson de suma importancia cuando se cultiva una especie, al conocer los factores que necesita o perjudica. Al cultivar, hay que tener en cuenta qué parte de la planta se está utilizando; comúnmente se realiza la propagación por clonación, donde se toma una parte de la planta (explante) para replicar u obtener descendencias igual a la planta madre (Hernández et al, 2019;Argüelles et al, 2020).…”

Section: Introductionunclassified

Efecto de tres medios de cultivo en la propagación in vitro de Solanum chaucha Juz. & Bukasov

Vásquez¹,

Pillasca²

2022

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Solanum chaucha es una especie nativa de las regiones altoandinas de Perú, región de Cajamarca, conocidas como chaucha, término que significa precoz o temprano y radica debido a su rápido desarrollo. Debido a su valor por ser una especie nativa es necesaria su conservación, es por ello que dentro de los métodos de conservación se presenta el ámbito biotecnológico mediante el cultivo de tejidos en condiciones in vitro, el cual favorece en la conservación del material vegetal en tiempos prolongados libres de patógenos. El objetivo de la investigación fue evaluar el efecto de tres medios de cultivo en la propagación in vitro de Solanum chaucha. Se emplearon yemas axilares de Solanum chaucha que fueron previamente desinfectadas con etanol (70%) e hipoclorito de sodio (1%), las yemas se introdujeron en tres medios de cultivo que presentaban combinaciones de reguladores de crecimiento (Ácido Giberélico, Ácido naftalenacético, Ácido indolbutírico y Kinetina) y se evaluó la respuesta de formación de brotes y raíces. Obteniendo los mejores resultados con el medio de cultivo adicionado con 0,1 mg/L de Ácido Giberélico y 0,5 mg/L de Kinetina en el número de brotes y longitud de brotes, así como en el número de raíces y longitud de raíces.

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“…Debido a la importancia que tiene fortalecer la cadena de valor del rocoto, se busca la obtención de semillas o plántulas libre de patógenos, y, por lo tanto, mayor producción a partir de la multiplicación de genotipos élites. Dentro de las alternativas, se presenta las herramientas biotecnológicas, con las técnicas de cultivo in vitro de tejidos vegetales, las cuales permiten clonar genotipos de gran valor y disponer de material vegetal libre de patógenos (bacterias, hongos y virus) durante todo el año, y, de esta manera, emplear este material vegetal futuro para programas de mejoramiento genético y conservación de germoplasma (Argüelles et al, 2020;Hernández et al, 2020).…”

Section: Introductionunclassified

Respuesta en el establecimiento y regeneración in vitro de rocoto (Capsicum pubescens Ruiz & Pav.)

Lázaro

Curaca

Chávez

et al. 2021

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El rocoto (Capsicum pubescens Ruiz & Pav.) es una solanácea con centro de origen en Perú, con gran valor gastronómico. Es afectado por enfermedades que limitan su desarrollo, diseminadas por semillas infectadas. El cultivo in vitro de tejidos vegetales permite propagar genotipos elites disponiendo de material vegetal libre de patógenos. El objetivo fue determinar la respuesta in vitro de rocoto en el establecimiento de semillas y regeneración a partir de yemas terminales. Se emplearon semillas de rocoto en diferentes tratamientos con hipoclorito de sodio. Se eliminaron hojas y raíces de rocotos germinados in vitro, quedando epicótilos con yemas terminales y se transfirieron a medios de cultivo con diferentes concentraciones de sales y vitaminas MS para la fase de regeneración in vitro, se evaluó la respuesta organogénica y oxidación. En el establecimiento de semillas de rocoto se obtuvo 100% de desinfección empleando etanol (70%) e hipoclorito de sodio (2%) durante 15 minutos, en la fase de regeneración el medio de cultivo con sales y vitaminas MS al 100% de concentración permitió obtener 19,8% de respuesta organogénica. Se estableció el protocolo del establecimiento in vitro de semillas de rocoto y se determinó baja respuesta organogénica a partir de yemas terminales en condiciones in vitro.

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Callogénesis in vitro de paprika (Capsicum annuum L.) cv. Papri King a partir de tallos

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The efficient procedure of embryogenic callus formation from anther in Capsicum pubescens Ruiz & Pav

The efficient procedure of embryogenic callus formation from anther in Capsicum pubescens Ruiz & Pav

Efecto de tres medios de cultivo en la propagación in vitro de Solanum chaucha Juz. & Bukasov

Respuesta en el establecimiento y regeneración in vitro de rocoto (Capsicum pubescens Ruiz & Pav.)

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