Can we define tumors that will respond to PARP inhibitors? A phase II correlative study of olaparib in advanced serous ovarian cancer and triple-negative breast cancer.

Gelmon, Karen A.; Hirte, Hal W.; Robidoux, André; Tonkin, K.; Tischkowitz, M; Swenerton, K.; Huntsman, David; Carmichael, J.; Macpherson, Euan; Oza, Amit M.

doi:10.1200/jco.2010.28.15_suppl.3002

Cited by 83 publications

(63 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A translational phase II trial of olaparib in patients with ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 carriers) and triplenegative breast cancer (BRCA1 and BRCA2 noncarriers) demonstrated that, as a single agent, olaparib provided clinical benefit only to patients with ovarian cancer [62]. In that study, the ORR was approximately 41.2% in 64 women with ovarian cancer, whereas the ORR was zero in 24 patients with triple-negative MBC.…”

Section: Poly(adp Ribose) Polymerase Inhibitorsmentioning

confidence: 98%

Combining Emerging Agents in Advanced Breast Cancer

Luu

Chung

2011

The Oncologist

View full text Add to dashboard Cite

Newer treatments have improved survival for patients with metastatic breast cancer over the last two decades, and a battery of new cytotoxic and targeted therapies is continuing to enhance this trend. This review outlines recent data and ongoing research in this area, by highlighting new developments (regarding approved but relatively new classes of cytotoxic and targeted agents) and also new classes of targeted therapy that are undergoing clinical evaluation. Mechanisms for synergy between agents are discussed where data are available, as is information on the rationale behind the development of agents that inhibit angiogenesis, DNA repair, histone deacetylases, heat shock proteins, or various signaling pathways in tumor proliferation. The abundance of clinical research surrounding anticancer agents, together with ongoing cancer biology research, is expected to further increase the available pool of therapeutic options for metastatic breast cancer. Concomitantly, in the absence of an effective targeted monotherapy, a better understanding of the interplay between biologic and cytotoxic anticancer agents will improve our ability to rationally design combination regimens with better efficacy and tolerability. The Oncologist 2011;16:760 -771

show abstract

Section: Poly(adp Ribose) Polymerase Inhibitorsmentioning

confidence: 98%

Combining Emerging Agents in Advanced Breast Cancer

Luu

Chung

2011

The Oncologist

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…BRCA1-és/vagy BRCA2-deficiens betegcsoportban a napi 2 × 400 mg olaparib adásával egy egykarú vizsgálat-ban 41%-os válaszadási arányt lehetett elérni, ugyanakkor egy másik vizsgálatban csak csíravonal-mutációt hordozó betegekben találták hatékonynak az olaparibot [38,39]. A veliparibot (ABT-888) temozolomiddal kombinálva egy fázis II vizsgálatban kimagaslóan haté-konynak találták BRCA-csíramutációt hordozókban, a válaszadási arány 37,5% volt, 62,5%-os klinikai előnnyel [40].…”

Section: úJ Terápiás Lehetőségek Az öRökletes Emlőrák Szisztémás Kezeunclassified

Az örökletes emlőrák szűrésének, megelőzésének és kezelésének új nemzetközi irányvonalai – hazai vonatkozásokkal

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Bevezetés: Az örökletes emlőrák szűrése, megelőzése és kezelése összetett, multidiszciplináris feladat. A familiáris emlőrák ellátására új ajánlásokat publikáltak az Egyesült Királyságban. Célkitűzés: A szerzők az angliai és skóciai ajánlá-sokat, azok evidenciáit és az ezzel kapcsolatos magyarországi helyzetet foglalják össze. Módszer: A National Institute for Health and Care Excellence és a Familial Breast Cancer Report (NHS Scotland) ajánlásai és a hazai gyakorlat elemzése. Eredmények: Az új ajánlások jelentősen növelik a genetikai tesztek és az ezzel kapcsolatos genetikai tanács-adások számát. Az új ajánlások alapján lényegesen több mágneses rezonanciás vizsgálat javasolt az emlőszűrésben. Az érintett egyéneknek közepes kockázattól felfelé kemoprevenció ajánlható. Az örökletes emlőrák szisztémás kezelésében új utakat nyithatnak az egyes platinaszármazékokkal és a poli-ADP-ribóz polimeráz inhibitorokkal végzett klinikai vizsgálatok. Az egészségügyi költségvetést számottevően megterhelhetik a jelentősen megnövekedett genetikai tesztvizsgálatok, a genetikai tanácsadások, az emlő mágneses rezonanciás vizsgálatai. Következtetések: A fenti aján-lások bizonyos területeken meg fogják változtatni a familiáris emlőrák ellátásának jelenlegi klinikai gyakorlatát. Orv.

show abstract

“…Substantial efficacy has been shown with PARP inhibitors in the treatment of hereditary BRCA1/2 related Breast and Ovarian cancer as single agents [1][2][3] and in combination with temozolomide [4]. Similarly, encouraging activtity has been shown in sporadic ovarian cancer with a PARP inhibitor as a single agent [5], and in sporadic triple negative breast cancer in combination with gemcitabine/carboplatin chemotherapy [6]. Yet the picture is not universally positive.…”

Section: Textmentioning

confidence: 99%

“…Yet the picture is not universally positive. Negative studies have been reported in heavily pre-treated sporadic triple negative cancer, with PARP inhibitor as a single agent [5] and no evidence of activity in combination with temozolomide [4]. To understand the reasons some studies have succeeded, and others failed, the development of biomarkers that will predict the sensitivity, or resistance, to PARP inhibitors is required.…”

Section: Textmentioning

confidence: 99%