Please cite this article as: M. Scarano, et al., Arrhythmogenic cardiomyopathy of left ventricle. A rare event, but possible, Cor et Vasa 60 (2018) e508-e511 as published in the online version of Cor et SOUHRN Arytmogenní dyplazie pravé komory (arrhythmogenic right ventricular dysplasia, ARVD) je formou dědičné kardiomyopatie charakterizované nahrazováním svaloviny převážně pravé komory fi brózní a tukovou tkání. U osob s tímto postižením může dojít k rozvoji život ohrožujících komorových arytmií a srdečnímu selhání. Ještě častěji se s ní lze setkat u sportovců, kteří prodělají náhlou srdeční smrt. Postižena však může být nejen pravá, ale i levá komora. Popisujeme případ 38letého muže se dvěma epizodami synkop v anamnéze. Po echokardiografi ckém vyšetření byl pacient odeslán na vyšetření srdce magnetickou rezonancí. Morfologické zobrazení srdce prokázalo tukovou infi ltraci epikardu postranní stěny levé komory (střední a apikální segmenty). Byla stanovena diagnóza izolované levostranné formy arytmogenní kardiomyopatie. Po implantaci kardioverteru-defi brilátoru byla zahájena farmakoterapie enalaprilem a bisoprololem.ABSTRACT Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) is a form of inherited cardiomyopathy characterized by fi bro-fatty substitution mainly right ventricular (RV). Affected patients may succumb to life-threatening ventricular arrhythmias and heart failure. It is even more common among athletes who experience sudden cardiac death (SCD). The disease involvement is not limited only to the RV, but the left ventricle (LV) can also be involved. We have reported a case of a 38-year-old man, with two episodes of syncope in his history. After echocardiographic investigations, the patient was referred to cardiac magnetic resonance (CMR). Morphological images showed fatty infi ltration of the epicardial layer of LV lateral wall (mid and apical segment).