Caregivers’ use of herbal and conventional medicine to treat children with sickle cell disease at Jinja Regional Referral Hospital, Eastern Uganda: A cross-sectional study

Abstract

Background Evidence suggests use of herbal and conventional medicines in the treatment of Sickle Cell Disease (SCD). We examined factors associated with caregivers’ use of combined herbal and conventional medicine to treat children with SCD. Methods A cross-sectional study was conducted at Jinja Regional Referral Hospital between January and March 2022. Caregivers of children with SCD aged 1 to 18 years attending the Sickle Cell Clinic were interviewed using structured questionnaires. We collected data on caregivers’ socio-demographic characteristics, perceptions of and intentions to use either or both therapies, self-reported use of either or both therapies and community and health-related factors. A multivariable logistic regression model was computed to assess the factors independently associated with caregivers’ use of combined therapy, using Stata version 15.0. Results 372 caregivers were interviewed. On average, respondents were aged 34.3 years (Standard Deviation [SD]: ±9.8 years). 37% (n = 138) of the caregivers reported the use of both herbal and conventional medicine, 58.3% (n = 217) reported use of only conventional medicine, while 4.6% (n = 17) reported use of herbal medicine only. Higher odds of using combination therapy were found in caregivers aged 60+ years (adjusted odds ratio [AOR] = 11.8; 95% CI: 1.2, 115.2), those with lower secondary education (AOR = 6.2; 95% CI: 1.5, 26.0), those who believed in the safety of herbal medicine (AOR = 3.3; 95% CI: 1.5, 7.6) and those who thought that use of both therapies were safe (AOR = 7.7; 95% CI: 3.5, 17.0). Conclusion More than one-third of the caregivers reported use of combined herbal and conventional medicine, most of whom were older (>60%) and had lower secondary education. There is need for targeted health promotion to educate caregivers about the dangers of using both herbal and conventional medicines in treating children with SCD.

Ciências da saúde: estudos para manutenção e melhoria da vida

“…Uso de analgésicos, como paracetamol e anti-inflamatórios não esteroides, podem ajudar a aliviar a dor durante as crises. Em casos graves ou complicados, podem ser necessárias transfusões de sangue para aumentar o número de glóbulos vermelhos saudáveis no corpo (APOLOT et al, 2023).…”

“…Portanto, vacinações e antibióticos profiláticos podem ser recomendados. Outrossim, para pessoas com doença falciforme e suas famílias, o aconselhamento genético pode ajudar a entender o risco de ter filhos com a doença e explorar opções (APOLOT et al, 2023).…”

“…O tratamento adequado, incluindo a hidratação, o controle da dor e a prevenção de infecções, pode ajudar a gerenciar essas limitações físicas e melhorar a qualidade de vida das pessoas com essa condição. Além disso, o aconselhamento médico regular é essencial para monitorar e tratar os aspectos físicos da doença falciforme (APOLOT et al, 2023).…”

“…Isso pode incluir aconselhamento psicológico, grupos de apoio, educação sobre a doença e intervenções para melhorar a qualidade de vida. Além disso, o apoio da família e da comunidade desempenha um papel vital no enfrentamento eficaz da doença falciforme e na promoção do bem-estar emocional das pessoas afetadas por ela (APOLOT et al, 2023).…”

“…Esses testes podem ser realizados em indivíduos de todas as idades para confirmar o diagnóstico. Além dos testes genéticos, os médicos avaliam os sintomas clínicos, como crises de dor, anemia e outros problemas de saúde, para confirmar o diagnóstico e monitorar o progresso da doença(APOLOT et al, 2023).No que tange ao tratamento, não existe cura, sendo realizadas intervenções para aliviar os sintomas, prevenir comlicações e promover qualidade de vida. O tratamento da doença falciforme é multidisciplinar e deve ser personalizado com base nas necessidades de cada paciente.…”