Case 198: Solitary Fibrous Tumor of the Liver

Tumor Fibroso Solitario Del Lóbulo Caudado Del Hígado

“…Los TFSH se presentan con mayor frecuencia en las mujeres (72%) 8 . La edad promedio de presentación es de 55 a 59 años pero se han reportado entre los 16 y 83 años de edad [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16] . nuestro paciente, masculino, se encontraba dentro del promedio de edad habitual de presentación de estos tumores.…”

“…Las manifestaciones clínicas del TFSH son inespecíficas y en general se refieren al efecto de masa que produce el tumor desplazando y comprimiendo los órganos adyacentes [5][6][7][8][9][10][11] . La compresión y desplazamiento de órganos y estructuras vecinas se debe al gran tamaño que alcanzan los TFSH que miden entre 5 y 30 cm de diámetro en el momento de la presentación clínica [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] . En algunos casos, incluyendo el caso del primer reporte 16 , el TSFH se presentó asociado a hipoglicemia relacionada a la producción paraneoplásica de Insulin-like Growth Factor tipo II (IGF-II) 4 .…”

“…La localización de esta neoplasia en el hígado es particularmente infrecuente 4,5 . El tumor fibroso solitario del hígado (TFSH) constituye un hallazgo tan raro que se ha publicado únicamente como reportes de caso y hasta el presente año se encontraron sólo 45 casos publicados en la literatura inglesa [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] . Las manifestaciones clínicas son inespecíficas, habitualmente referidas al efecto de masa y compresión que el TFSH produce sobre los órganos vecinos [4][5][6][7][8][9][10][11] .…”

“…Las manifestaciones clínicas son inespecíficas, habitualmente referidas al efecto de masa y compresión que el TFSH produce sobre los órganos vecinos [4][5][6][7][8][9][10][11] . El diagnóstico es habitualmente incidental y en algunos casos dirigido durante el estudio radiológico de los síntomas del paciente [11][12][13][14] . El tratamiento consiste en la resección tumoral pero el pronóstico no se ha establecido claramente aún debido al limitado número de casos [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] .…”

“…El diagnóstico es habitualmente incidental y en algunos casos dirigido durante el estudio radiológico de los síntomas del paciente [11][12][13][14] . El tratamiento consiste en la resección tumoral pero el pronóstico no se ha establecido claramente aún debido al limitado número de casos [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] . El diagnóstico definitivo se establece con la inmunohistoquímica debido a que histológicamente presenta características similares a los tumores estromales y mesenquimatosos.…”