Case Report of Sweet’s Syndrome Associated With Autoimmune Hepatitis

Abstract

Autoimmune hepatitis is a subtle diagnosis that has many diverse clinical presentations. It has been reported in the literature to occur concomitantly with pyoderma gangrenosum, a neutrophilic dermatosis. Sweet's syndrome is another neutrophilic dermatosis and has been reported to be associated with autoimmune hepatitis in only 2 previous cases: 1 idiopathic and 1 drug induced. Here we report a third case in a 24-year-old woman diagnosed with Sweet's syndrome in association with autoimmune hepatitis, documenting a possible trend between neutrophilic dermatoses and autoimmune hepatitis. The patient presented with a history of fever and tender, erythematous plaques on her legs. Skin biopsy of a plaque confirmed histiocytoid Sweet's syndrome. Initial laboratory investigations revealed elevated transaminases, and liver biopsy confirmed autoimmune hepatitis. This case suggests autoimmune hepatitis should be considered as an association when investigating a patient with Sweet's syndrome.

Systemic Lupus Erythematosus presenting as Sweet Syndrome: A Case Report

“…Among the solid tumours, breast cancers and tumours of the genitourinary and gastrointestinal tract are most common, with adenocarcinomas being more frequently associated [9,10]. SS has been reported with autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis [11] and autoimmune hepatitis [12,13].…”

Sweet's Syndrome Induced by Granulocyte Colony-Stimulating Factor: Case Report

“…1 SS ani başlangıçlı, hassas ve eritemli deri lezyonları (papül, plak ve nodül), ateş, nötrofilik lökositoz ve dermiste nötrofil infiltrasyonu ile karakterize sistemik inflamatuar bir hastalıktır. 2,3 Özellikle üst ekstremite ve baş-boyun bölgelerinde gözlenen SS tanısı, von den Driesch tarafından modifiye edilen majör ve minör kriterlere göre konulmaktadır. Majör tanı kriterleri ani başlangıçlı, hassas, eritemli papül, nodül ve plaklar ile histopatolojik olarak gösterilen yoğun dermal nötrofilik infiltratlardır.…”

“…Majör tanı kriterleri ani başlangıçlı, hassas, eritemli papül, nodül ve plaklar ile histopatolojik olarak gösterilen yoğun dermal nötrofilik infiltratlardır. Papiller dermisteki belirgin ödeme bağlı olarak lezyonlarda psö- 3 , nötrofil >%70], sistemik kortikosteroid veya potasyum iyodür tedavisine yanıt ve birlikte enfeksiyon, malignite, inflamatuar hastalık veya gebelik varlığı bulunmaktadır. Bu kriterlere gore SS tanısı için iki majör ve en az iki minör kriterin olması gereklidir.…”